Canada - français - Health Canada

tom's of maine inc. - monofluorophosphate de sodium - pâte dentifrice - 0.76% - monofluorophosphate de sodium 0.76% - dental agents

Canada - français - Health Canada

tom's of maine inc. - monofluorophosphate de sodium - pâte dentifrice - 0.76% - monofluorophosphate de sodium 0.76% - dental agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hémoglobinurie paroxystique - immunosuppresseurs sélectifs - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire weleda - estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh crème > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (crème à 4 % poudre orale > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > estomac pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mallinckrodt medical b.v. - albumine humaine plasmatique (macroagrégats d') 2 mg - poudre - 2 mg - pour un flacon > albumine humaine plasmatique (macroagrégats d' 2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.un médicament radiopharmaceutique, lorsqu'il est injecté, va se localiser temporairement dans un organe particulier (par exemple le foie, les poumons, le cœur, les os ou tout autre organe). comme il contient une petite quantité de radioactivité, sa position dans l'organisme peut être détectée à l'extérieur du corps à l'aide de caméras spéciales. ces caméras permettent de prendre des clichés de la répartition exacte de la radioactivité dans l'organe concerné et dans l'organisme. ces images scintigraphiques sont analysées par le médecin et apportent des informations importantes sur la structure et l'état fonctionnel de l'organe.après injection intraveineuse, les macroagrégats d'albumine humaine marqués au technétium-99m circulent dans le sang et permettent de réaliser des scintigraphies des poumons ou de certaines veines.votre médecin vous expliquera pour quelle raison il va utiliser les macroagrégats d'albumine humaine technétiés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 360 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique a usage diagnostique - ce médicament est à usage diagnostique uniquement.l'albumine humaine iodée (125i) est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et la détermination du taux de renouvellement de l'albumine.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - albumine humaine plasmatique 200 g - solution - 200 g - pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique 200 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques. - l'albumine humaine est utilisée pour restaurer et maintenir le volume sanguin chez des patients qui ont perdu du sang ou des fluides corporels suite à certains états pathologiques.le choix de l'albumine préférentiellement à un colloïde de synthèse et la dose nécessaire seront fonction de l'état clinique de chaque patient.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 200 g de protéines (dont au moins 95 % sont de l'albumine humaine) - substituts du plasma et fractions proteiques plasmatiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - solution - 100 ui - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine de l'hépatite b 100 ui - immunsérums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06bb04immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps.immunoglobuline humaine de l'hepatite b lfb contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite b.c’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite b.le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes : vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite b et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus. vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite b et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite b. vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament. a la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite b. vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite b mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.