DEXLANSOPRAZOLE Takeda 60 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexlansoprazole takeda 60 mg, gélule à libération modifiée

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 60 mg - inhibiteur de la pompe à protons

Resolor Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

resolor

takeda pharmaceuticals international ag ireland - succinate de prucalopride - constipation - d'autres médicaments pour la constipation - resolor est indiqué pour le traitement symptomatique de la constipation chronique chez les adultes chez qui les laxatifs ne procurent pas un soulagement suffisant.

DEXLANSOPRAZOLE Takeda 30 mg, gélule à libération modifiée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dexlansoprazole takeda 30 mg, gélule à libération modifiée

takeda france sas - dexlansoprazole - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > dexlansoprazole : 30 mg - inhibiteur de la pompe à protons

Cinryze Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cinryze

takeda manufacturing austria ag - inhibiteur c1 (humain) - angioedèmes, héréditaires - c1-inhibiteur, dérivés du plasma, les médicaments utilisés dans l'angio-oedème héréditaire - traitement et prévention pré-opératoire des crises d'angio-œdème chez les adultes, les adolescents et les enfants (2 ans et plus) atteints d'angio-œdème héréditaire (aoh). la prévention systématique des attaques d'angio-œdème chez les adultes, les adolescents et les enfants (6 ans et au-dessus), avec des graves et des attaques récurrentes de l'angio-oedème héréditaire (aoh), qui sont intolérants ou insuffisamment protégés par voie orale de la prévention des traitements, ou les patients qui sont mal gérés avec la répétition du traitement en phase aiguë.

Controloc Control Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Somac Control Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Pantozol Control Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazole - reflux gastro-oesophagien - inhibiteurs de pompe à protons - traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Vipidia Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vipidia

takeda pharma a/s - alogliptine - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus atteints de diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique en combinaison avec autre abaissement des médicaments, y compris l’insuline, lorsque ceux-ci, ainsi que l’alimentation et l’exercice, ne fournissent pas adéquat de glucose le contrôle glycémique (voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5. 1 pour les données disponibles sur différentes combinaisons).

Livtencity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infections à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux.

Qdenga Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - la dengue - vaccins - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.