Somac Control

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pantoprazole

Disponible depuis:

Takeda GmbH

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Groupe thérapeutique:

Inhibiteurs de pompe à protons

Domaine thérapeutique:

Reflux gastro-oesophagien

indications thérapeutiques:

Traitement à court terme des symptômes de reflux (e. brûlures d'estomac, régurgitation acide) chez les adultes.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

Autorisé

Date de l'autorisation:

2009-06-12

Notice patient

                                23
B. NOTICE
24
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
SOMAC CONTROL 20 MG, COMPRIMÉ GASTRO-RÉSISTANT
pantoprazole
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 2 semaines.
-
Vous ne devez pas prendre SOMAC Control comprimés pendant plus de 4
semaines sans
consulter un médecin.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu'est-ce que SOMAC Control et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre SOMAC
Control
3.
Comment prendre SOMAC Control
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver SOMAC Control
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE SOMAC CONTROL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
SOMAC Control contient une substance active, le pantoprazole, qui
réduit la quantité d’acide produite
dans l’estomac en bloquant la « pompe à protons ».
SOMAC Control est utilisé pour le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-œsophagien (par exemple brûlures d’estomac, régurgitations
acides) chez l’adulte.
Le reflux gastro-œsophagien est la remontée d’acide de l’estomac
dans l'œsophage, qui peut devenir
inflammatoire et douloureux. Cette situation peut provoquer des
symptômes tels une sensation de
brûlure dans la poitrine remontant jusqu’à la gorge (
_pyrosis_
) et un g
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
SOMAC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 20 mg de pantoprazole
(sous forme de pantoprazole sodique
sesquihydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant
Comprimé enrobé jaune, ovale et biconvexe portant sur une face «
P20 » imprimé à l’encre brune.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
SOMAC Control est indiqué dans le traitement à court terme des
symptômes du reflux
gastro-œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez
l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (un comprimé) par
jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être
nécessaire pour l'obtention d'une
amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le
traitement doit être arrêté.
La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis
médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement
continu, le patient doit consulter
un médecin.
Populations particulières
Aucune adaptation de la dose n’est nécessaire chez le sujet âgé
ou l’insuffisant hépatique ou rénal.
_ _
_Population pédiatrique _
_ _
L’utilisation de SOMAC Control n’est pas recommandée chez
l’enfant et l’adolescent de moins de
18 ans en raison de l’insuffisance des données relatives à son
efficacité et sa tolérance.
Mode d’administration
SOMAC Control 20 mg, comprimé gastro-résistant, ne doit pas être
croqué ou écrasé. Il doit être avalé
entier avec un peu d’eau avant un repas.
3
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
L’administration concomitante de pantoprazole et d’inhibiteurs de
la protéase du VIH, dont
l’absorption d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-05-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-05-2013
Notice patient Notice patient danois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-05-2013
Notice patient Notice patient grec 24-05-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-05-2013
Notice patient Notice patient italien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-05-2013
Notice patient Notice patient letton 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-05-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-05-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-05-2023
Notice patient Notice patient croate 24-05-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents