France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - gemcitabine - poudre - 38 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion reconstituée > gemcitabine : 38 mg . sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capécitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capécitabine - la capécitabine est indiquée pour le traitement adjuvant des patients après une chirurgie du cancer du côlon de stade iii (stade c de dukes).. la capécitabine est indiqué pour le traitement du cancer colorectal métastatique. la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne du cancer gastrique avancé, en association avec une base de platine régime. la capécitabine en association avec le docétaxel est indiqué pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec d'une chimiothérapie cytotoxique. le traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline. la capécitabine est également indiqué en monothérapie pour le traitement des patients atteints localement avancées ou métastatiques du cancer du sein après échec des taxanes et une anthracycline contenant chimiothérapie ou pour lesquels plus d'anthracycline la thérapie n'est pas indiqué.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - naissance prématurée - d'autres gynecologicals - atosiban est indiqué pour retarder l'imminence de naissances avant terme chez les femmes enceintes les femmes adultes:des contractions utérines régulières d'au moins 30 secondes à une fréquence de ≥ 4 par 30 minutes;une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 pour celui des multipares) et l'effacement de ≥ 50%;un âge gestationnel à partir du 24 jusqu'à 33 semaines complètes;normale du rythme cardiaque fœtal.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapénème sodique - infections bactériennes - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 et 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - carboplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > carboplatine 10 mg - agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, composés à base de platine, code atc : l01xa02.carboplatine sun contient du carboplatine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés complexes du platine, utilisé dans le traitement du cancer.carboplatine sun est utilisé pour le traitement du cancer de l’ovaire à un stade avancé et du cancer du poumon à petites cellules.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - sumatriptan 6 mg sous forme de : succinate de sumatriptan - solution - 6 mg - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > sumatriptan 6 mg sous forme de : succinate de sumatriptan - analgésique; antimigraineux; agonistes sélectifs des récepteurs 5-ht1 - classe pharmacothérapeutique : analgésique; antimigraineux; agonistes sélectifs des récepteurs 5-ht1, code atc: n02cc01.la substance active contenue dans sumatriptan sun est le sumatriptan. il appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs 5-ht1.le sumatriptan est indiqué dans le traitement de la crise de migraine et de la crise d’algie vasculaire de la face. les symptômes de la migraine peuvent être dus à une dilatation temporaire des vaisseaux sanguins crâniens. le sumatriptan agit en réduisant la taille de ces vaisseaux sanguins.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - Épilepsie - d'autres antiépileptiques - levetiracetam sun est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 16 ans et plus atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée.. le lévétiracétam soleil est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les enfants à partir de quatre ans avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie. le lévétiracétam soleil se concentrer est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - le témozolomide - glioma; glioblastoma - agents antinéoplasiques - temozolomide sun est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué de façon concomitante à la radiothérapie (rt), et ensuite le traitement en monothérapie;les enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.