SCANDONEST 30 mg/mL, solution injectable à usage dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire

septodont - chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg - solution - 30 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de mépivacaïne 30 mg - système nerveux /anesthésiques /anesthésiques locaux/amides / mépivacaïne - scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire est un anesthésique local, qui anesthésie une région particulière pour prévenir ou réduire la douleur. ce médicament est utilisé en odontostomatologie chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans (autour de 20 kg de poids corporel). il contient la substance active chlorhydrate de mépivacaïne et fait partie du groupe des anesthésiques du système nerveux.

SCANDONEST 20 mg/mL ADRENALINEE au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scandonest 20 mg/ml adrenalinee au 1/100 000, solution injectable à usage dentaire

septodont - chlorhydrate de mépivacaïne 20; adrénaline 0 - solution - 20,00 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de mépivacaïne 20,00 mg > adrénaline 0,01 mg - anesthésiques locaux - scandonest contient deux ingrédients actifs : le chlorhydrate de mépivacaïne et l’adrénaline. ils appartiennent à la classe des anesthésiques du système nerveux.scandonest est un anesthésique local indiqué pour l’anesthésie locale et loco-régionale pour les interventions dentaires. seul votre dentiste peut vous l’administrer. il est utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans (environ 20 kg de poids corporel).

DaTSCAN Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml, solution injectable

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid

Clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml sol. inj. i.v. flac.

ge healthcare a.s. - tétraxétan 202,46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90,62 mg/ml; méglumine de gadotérate - eq. acide gadotérique 279,3 mg/ml - solution injectable - 0,5 mmol/ml - méglumine de gadotérate; tétraxétan 202.46 mg/ml; oxyde de gadolinium 90.62 mg/ml - gadoteric acid