France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cipla europe nv - bexarotène 75 mg - capsule - pour une capsule molle > bexarotène 75 mg - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xf03.la substance active du bexarotene cipla, bexarotène, appartient au groupe de médicaments connus comme rétinoïdes qui sont apparentés à la vitamine a.les capsules molles de bexarotene cipla sont utilisées par des patients au stade avancé d’un lymphome cutané t qui n’a pas répondu à au moins un traitement général. le lymphome cutané t est une situation où certains lymphocytes du système lymphatique du corps, appelés lymphocytes t, deviennent cancéreux et affectent la peau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - protéine c humaine 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > protéine c humaine 50 ui solvant > pas de substance active. - autres agents anti-thrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01ad12protexel est un médicament qui appartient à la classe des antithrombotiques. la substance active est la protéine c, une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est de réguler la coagulation du sang en évitant la formation de caillot.protexel est utilisé pour compenser le manque en protéine c et ainsi prévenir et traiter la formation de caillots dans le sang.protexel est utilisé : pour traiter les patients ayant un manque en protéine c depuis la naissance :o chez le nouveau-né : ce médicament est prescrit pour éviter la formation massive et sévère de caillots dans le sang.o chez l’adulte : ce médicament est utilisé lors du relais d’un traitement par héparine vers un traitement par antivitamines k (médicaments fluidifiant le sang) pour éviter une lésion de la peau (nécrose). pour éviter l’apparition de caillot dans le sang chez des personnes pouvant présenter un manque en protéine c. dans ce cas, ce médicament sera utilisé lorsqu'un traitement par héparine et/ou antivitamine k (médicaments fluidifiant le sang) ne peut être utilisé ou se révèle être inefficace dans les situations suivantes :o lors d'une intervention chirurgicale,ou lors d'un accouchement par césarienne.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - solution - 45 - 70 mg - pour 1 ml de solution > protéines plasmatiques humaines 45 - 70 mg - classe pharmacothérapeutique: substituts du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - protéine humaine c - purpura fulminans; protein c deficiency - agents antithrombotiques - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g - poudre - pour un flacon > protéines plasmatiques humaines 9 - 14 g solvant > pas de substance active. - classe pharmacothérapeutique: substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,code atc: b05a a.octaplaslg est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (pfc).octaplaslg est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. octaplaslg peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur v ou le facteur xi) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine k est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.octaplaslg peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarotène - lymphome, t-cell, cutané - agents antinéoplasiques - les gélules de targretin sont indiquées pour le traitement des manifestations cutanées des patients atteints d'un lymphome t cutané à un stade avancé (ctcl) réfractaires à au moins un traitement systémique.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - diclofenacum natricum, misoprostolum - comprimés - a) kern: diclofenacum natricum 50 mg, lactosum monohydricum 13 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici copolymerum c, natrii hydroxidum, talcum, triethylis citras, pro compresso obducto corresp. natrium 3.64 mg. b) mantel: misoprostolum 0.2 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, ricini oleum hydrogenatum, talcum, pro compresso. - anti-inflammatoire - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - diclofenacum natricum, misoprostolum - comprimés - a) kern: diclofenacum natricum 75 mg, lactosum monohydricum 19.5 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici copolymerum c, natrii hydroxidum, talcum, triethylis citras, pro compresso obducto corresp. natrium 5.46 mg. b) mantel: misoprostolum 0.2 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, ricini oleum hydrogenatum, talcum, pro compresso. - anti-inflammatoire - synthetika

Canada - français - Health Canada

viiv healthcare ulc - cabotégravir (cabotégravir de sodium) - comprimé - 30mg - cabotégravir (cabotégravir de sodium) 30mg - hiv integrase inhibitors