TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tadim 1 million d'unités internationales (ui) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 440 mg/ 15 ml, sirop en sachet-dose

liberty pharma - chlorure de potassium 0; glycérophosphate de potassium 0 - sirop - 0,75 g - pour un sachet-dose de15 ml > chlorure de potassium 0,75 g > glycérophosphate de potassium 0,30 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

potassium liberty pharma 3 %, sirop

liberty pharma - chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g - sirop - 5 g - pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g - pharmaceutique produit d’apport potassique - classe pharmacothérapeutique : apport potassique (a : appareil digestif et métabolisme)ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

LEQVIO Solution Canada - français - Health Canada

leqvio solution

novartis pharmaceuticals canada inc - inclisiran (inclisiran sodique) - solution - 284mg - inclisiran (inclisiran sodique) 284mg

SULFURE DE RHENIUM [186 Re], CIS bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [Référence : RE-186-MM-1] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sulfure de rhenium [186 re], cis bio international, suspension colloïdale injectable pour voie intra-articulaire [référence : re-186-mm-1]

cis bio international - rhénium [186 re] (sulfure de) (colloïdal) (solution injectable de) 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - suspension - 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - pour un flacon > rhénium [186 re] (sulfure de (colloïdal (solution injectable de 148 à 370 mbq/ml à la date de calibration - autres anti-inflammatoires radiopharmaceutiques - classe pharmacothérapeutique : médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v10ax05ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.après injection intra-articulaire, le sulfure de rhénium (186re) cis bio international est utilisé dans le traitement des atteintes inflammatoires des articulations dans le contexte d’une maladie rhumatoïde ou d’une hémophilie, lors des poussées inflammatoires au niveau des articulations de l'épaule, du coude, du poignet, de la cheville et de la hanche.l’administration de sulfure de rhénium (186re) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique amdipharm 1 mui, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

PYRIDOSTIGMINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 30 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pyridostigmine pharmacie centrale des armees 30 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - bromure de pyridostigmine 30 - comprimé - 30,00 mg - pour un comprimé > bromure de pyridostigmine 30,00 mg - parasympathomimetique anticholinesterasique - classe pharmacothérapeutique : parasympathomimetiques anticholinesterasiques - code atc : n07aa02ce médicament est un inhibiteur réversible des cholinestérases .il est indiqué pour le pré-traitement des intoxications aux neurotoxiques organophosphorés tels que le soman. il ne s’agit pas d’un traitement curatif contre les neurotoxiques ; cette médication doit être commencée sur ordre des autorités compétentes (informées du risque potentiel) avant toute exposition à un agent neurotoxique . l’efficacité du traitement par la pyridostigmine sera d’autant plus importante qu’en cas d’exposition aux neurotoxiques organophosphorés, le traitement curatif constitué d’une association atropine-avizafone-pralidoxime (ineurope) sera commencé rapidement après l’exposition.la prise de pyridostigmine doit être arrêtée dès les premiers signes d’intoxication. en effet dans ces cas, le médicament n’est alors plus efficace et risque même d’exacerber les effets du neurotoxique.

DOXYCYCLINE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 100 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxycycline pharmacie centrale des armees 100 mg, comprimé

pharmacie centrale des armees - doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103 - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > doxycycline anhydre 100 mg sous forme de : doxycycline monohydratée 103,63 mg - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique antibacteriens a usage systemique- code atc : j01aa02la doxycycline est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines.il est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles à la doxycycline dans leurs manifestations respiratoires, génitales, urinaires, cutanées, oculaires ou générales.il est indiqué pour la prévention du paludisme dans certaines zones d’endémie en cas de résistance, de contre-indication ou d’intolérance à un autre antipaludique habituellement utilisé dans cette indication : la méfloquine.dans des situations particulières, ce médicament peut être indiqué dans la maladie du charbon, en traitement prophylactique post exposition ou en traitement curatif des personnes présentant des symptômes de cette maladie.votre médecin peut aussi vous le prescrire dans le traitement de certaines formes d’acné ainsi que dans la rosacée dans ses manifestations cutanées ou oculaires.

NORCHOLESTEROL IODE [131I] CIS BIO INTERNATIONAL 7,5 à 15 MBq/mL solution injectable [Référence: NORCHOL-131] France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norcholesterol iode [131i] cis bio international 7,5 à 15 mbq/ml solution injectable [référence: norchol-131]

cis bio international - 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7 - solution - 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > 6-iodométhylnorcholestérol [131 i] 7,5 à 15 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, dérivés de l'iode-131 - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode-131. - code atc : v09xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de norcholestérol iodé (131i), un examen scintigraphique va permettre au médecin de réaliser des images de vos glandes surrénales afin de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie.l’administration d’une solution de norcholestérol iodé (131i) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimé sécable

pharmacie centrale des armees - iodure de potassium 65 mg - comprimé - 65 mg - pour un comprimé > iodure de potassium 65 mg - antidotes - classe pharmacothérapeutique – code atc : antidote – v (autres).iodure de potassium pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable est indiqué pour prévenir l’accumulation d’iode radioactif dans la thyroïde, dans le cas d’une possible contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire.ces comprimés ne doivent être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes qui définissent les populations à qui le médicament doit être administré. ce n’est qu’en cas de danger lié à des émissions accidentelles d’iode radioactif dans une installation nucléaire que la consigne d’ingérer ce médicament sera diffusée par tout moyen approprié (tel la radio) aux populations exposées.pour une efficacite maximale, prendre le traitement des reception des instructions des autorites competentes.