Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

swiss parenterals pvt, ltd - ceftazidime - poudre pour usage parentéral - 1 g

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aspen pharma trading limited - melphalan 50 mg - lyophilisat - 50 mg - pour un lyophilisat > melphalan 50 mg solution > pas de substance active. - antinéoplasique et immunomodulateur - alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.) contient une substance appelée le melphalan qui fait partie d’une classe de médicaments qualifiés de « cytotoxiques » (classe également dénommée « chimiothérapie ») et sert à traiter certains types de cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules présentant des anomalies produites par votre organisme.alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.) est indiqué pour traiter les pathologies suivantes : myélome multiple ‑ type de cancer qui se développe à partir de cellules de la moelle osseuse appelées plasmocytes. en générant des anticorps, les plasmocytes (un type de globules blancs) contribuent à la défense contre les infections et les maladies. cancer des ovaires avancé. neuroblastome avancé ‑ (type de cancer touchant le système nerveux) chez l’enfant. maladie de hodgkin et lymphome non hodgkinien. ils constituent à eux deux un groupe de maladies appelées les « lymphomes ». il s’agit de cancers formés à partir de cellules du système lymphatique. leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloblastiques - type de cancer du sang impliquant la production d’un grand nombre de globules blancs présentant des anomalies par la moelle osseuse. cancer du sein avancé.si vous avez besoin d’explications sur ces maladies, demandez-les à votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

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laboratoire aguettant - eau pour préparations injectables qsp une ampoule - solvant - qsp une ampoule - > eau pour préparations injectables qsp une ampoule - solvant et diluant - classe pharmacothérapeutiqueclasse pharmacothérapeutique solvants et diluants, solutions d’irrigation incluses - code atc : v07abindications thérapeutiquesl'eau pour préparations injectables proamp stérile est utilisée comme véhicule pour la dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration par voie parentérale.

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sanofi winthrop industrie - pentamidine (isétionate de) 300 mg - poudre - 300 mg - pour un flacon > pentamidine (isétionate de 300 mg - antileishmaniens et trypanocides - pentacarinat appartient à une famille de médicaments appelés antileishmaniens et trypanocides. il agit en luttant contre certains parasites.dans quels cas est-il utilisé ?en aérosol : pentacarinat est utilisé dans la prévention des infections pulmonaires provoquées par pneumocystis jjirovecii, en cas d’intolérance ou de contre-indication au sulfaméthoxazole-triméthoprime. ce parasite se développe chez les personnes dont les défenses immunitaires sont affaiblies, notamment chez les personnes infectées par le virus du sida. l’aérosol ne permet pas d’éviter les infections qui pourraient s’installer ailleurs que dans les voies respiratoires.en injection intramusculaire ou intraveineuse (im ou iv) :pentacarinat est utilisé pour traiter : les infections pulmonaires (pneumopathies) provoquées par le pneumocystis jirovecii chez des personnes qui ne peuvent pas prendre les antibiotiques prescrits habituellement pour lutter contre cette infection (le sulfaméthoxazole-triméthoprime). les infections de la peau ou de certains organes provoquées par un parasite appelé leishmania (leishmanioses viscérales et/ou cutanées.) la maladie du sommeil.

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fresenius kabi france sa - biotine 0; riboflavine 3; acide folique 0; acide ascorbique 100; cyanocobalamine 0; thiamine 2; nicotinamide 40; pyridoxine 4; acide pantothénique 15 - lyophilisat - 0,060 mg - pour un flacon de lyophilisat > biotine 0,060 mg > riboflavine 3,600 mg sous forme de : phosphate sodique de riboflavine 4,900 mg > acide folique 0,400 mg > acide ascorbique 100,000 mg sous forme de : ascorbate de sodium 113,000 mg > cyanocobalamine 0,005 mg > thiamine 2,500 mg sous forme de : mononitrate de thiamine 3,100 mg > nicotinamide 40,000 mg > pyridoxine 4,000 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 4,900 mg > acide pantothénique 15,000 mg sous forme de : sodium (pantothénate de 16,500 mg - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - classe pharmacothérapeutique : additifs pour solutions intraveineuses / vitamines code atc : b05xcil s’agit d’une supplémentation en vitamines hydrosolubles pour couvrir les besoins journaliers chez l’adulte et l’enfant en nutrition parentérale.

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panpharma - céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de) 879 - poudre - 750 mg - pour un flacon > céfamandole base 750 mg sous forme de : céfamandole (formiate sodique de 879,50 mg - antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - classe pharmacothérapeutique : antibiotique du groupe des céphalosporines de deuxième génération - code atc : j01dc03indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention des infections post-opératoires en chirurgie cardiaque, thoracique et vasculaire, urologique (résection trans-uréthrale de prostate, ponction et biopsie prostatiques, résection endoscopique de tumeur de vessie, traitements endoscopiques de la lithiase urinaire) et orthopédique.

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laboratoire aguettant - eau pour préparations injectables 100 g - solvant - 100 g - pour 100 ml > eau pour préparations injectables 100 g - solvants et diluants, solutions d’irrigation incluses - classe pharmacothérapeutique - code atc : solvant et diluant, solutions d’irrigation incluses - v07abl’eau pour préparations injectables est indiquée pour servir de vecteur pour la dilution et la reconstitution de spécialités pharmaceutiques pour administration par voie parentérale.

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baxter sas - eau pour préparations injectables 100 g - solvant - 100 g - pour 100 ml > eau pour préparations injectables 100 g - solvants et diluants solutions d'irrigation incluse - classe pharmacothérapeutique : solvants et diluants solutions d'irrigation incluse, code atc : v07ab.indications thérapeutiqueseau pour preparations injectables viaflo, solvant pour préparation parentérale est une eau pure et stérile. elle est utilisée pour diluer les médicaments avant utilisation. par exemple, des médicaments administrés par : injection (avec une aiguille, par exemple dans une veine) ; infusion (perfusion lente) dans une veine, appelée aussi perfusion goutte-à-goutte.

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amdipharm ltd - érythromycine 0 - poudre - 0,5 g - pour un flacon > érythromycine 0,5 g sous forme de : lactobionate d'érythromycine - antibacteriens à usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

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teofarma - sulprostone 0 - lyophilisat - 0,500 mg - pour une ampoule ou un flacon de lyophilisat > sulprostone 0,500 mg - prostaglandines - classe pharmacothérapeutique : prostaglandines - code atc : g02ad05qu’est-ce que nalador ?nalador contient une substance active, le sulprostone, qui appartient à une famille de médicaments appelés dérivés de la prostaglandine e2. ce médicament provoque des contractions de l’utérus et d’autres muscles du corps (les intestins, le cœur, les vaisseaux sanguins, l’appareil respiratoire).chez la femme enceinte, nalador agit sur le col et le muscle de l’utérus (myomètre). au niveau du col, il provoque une dilatation, et au niveau du muscle de l’utérus des contractions qui entraînent l’expulsion du contenu utérin.dans quels cas est-il utilisé ?nalador est utilisé si vous êtes dans l’une des situations suivantes : pour interrompre une grossesse suite à une décision médicale au cours du second trimestre, pour permettre d’expulser le contenu de l’utérus :o après un avortement incomplet,o dans le cas d’une grossesse qui s’est développée de façon anormale (évacuation d’une môle hydatiforme),o si le fœtus est mort dans l’utérus (mort fœtale in utero), pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus et résistant à un traitement par l’ocytocine (traitement utilisé en premier lieu).2. quelles sont les informations a connaitre avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ?n’utilisez jamais nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral : si vous êtes allergique au sulprostone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. si votre utérus comporte une ou plusieurs cicatrices (utérus cicatriciel), si vous avez (ou avez eu) une maladie du cœur et/ou des vaisseaux (particulièrement des vaisseaux coronariens) : angine de poitrine, syndrome ou maladie de raynaud, troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle sévère, si vous avez (ou avez eu) un caillot de sang dans la jambe (phlébite) ou dans les poumons (embolie pulmonaire), si vous avez des lésions cardiaques préexistantes (même en l’absence de signes de décompensation), si vous avez des difficultés à respirer (bronchite asthmatiforme aigüe, bronchite spastique) ou si vous avez eu dans le passé un asthme sévère, si vous avez des troubles graves du foie ou des reins, si vous avez un taux de sucre très élevé dans le sang (diabète décompensé), si vous avez eu dans le passé des crises d’épilepsie, si vous avez une pression trop élevée à l’intérieur de l’œil (glaucome), si vous avez une maladie provoquée par une production excessive d’hormones thyroïdiennes (thyréotoxicose), si vous avez une infection au niveau de vos organes génitaux (infection gynécologique aiguë), si vous avez une maladie des intestins (colite ulcéreuse), si vous avez un ulcère aigu de l’estomac, si vous souffrez d’une maladie héréditaire des globules rouges (thalassémie, drépanocytose), si vous avez toute autre maladie grave, si vous utilisez un médicament contenant de la méthylergométrine (médicament utilisé pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement), pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse, si l’enfant est viable, en raison du risque de souffrance du fœtus.si vous prenez ce médicament pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement (hémorragie du post-partum) suite à un relâchement du muscle de l’utérus :si votre vie est menacée, votre médecin pourra alors décider de ne pas tenir compte des situations dans lesquelles vous ne devez jamais prendre ce médicament, décrites ci-dessus.avertissements et précautionsadressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral.mise en gardenalador doit être utilisé en perfusion intra-veineuse exclusivement.ne pas injecter en bolus.l’augmentation des doses n’augmente pas l’efficacité thérapeutique mais conduit à plus d’effets indésirables.il faudra éviter une pénétration intra-artérielle.ce médicament doit être administré sous surveillance médicale constante dans un service spécialisé en gynéco-obstétrique muni d’un équipement de réanimation et de surveillance permettant de traiter sans délai un éventuel accident.un professionnel de santé contrôlera fréquemment votre respiration et votre circulation sanguine pendant l’administration de nalador et dans les heures qui suivent.si vous prenez ce médicament dans le but d’interrompre une grossesse, votre médecin devra s’assurer que votre avortement est complet.des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus peuvent mettre votre vie en danger : votre médecin évaluera donc au cas par cas si votre situation nécessite que vous receviez ce médicament. si ce médicament ne suffit pas à maîtriser vos saignements, votre médecin devra mettre en place un autre traitement et pourra vérifier à nouveau le diagnostic de votre maladie.accidents cardio-vasculaires1) accidentsquelques cas d’accidents cardio-vasculaires graves parfois mortels (infarctus du myocarde, trouble du rythme cardiaque mettant en jeu votre vie, choc et arrêt cardiaque) ont été rapportés. ils sont provoqués par des contractions des artères coronaires.2) conditions de survenueces accidents ont le plus souvent été rapportés chez des femmes de plus de 30 ans et/ou fumant plus de 10 cigarettes par jour, après administration de sulprostone à partir de doses de 250 microgrammes (µg).ils sont favorisés par le tabagisme chronique et la consommation récente de tabac.3) conduite à tenirsi vous ressentez des effets, tels que douleur à la poitrine, troubles du rythme cardiaque, baisse importante ou chute de la tension artérielle, perte de connaissance, provoqués par des contractions des artères coronaires, un électrocardiogramme doit être effectué immédiatement. si le diagnostic est confirmé, un traitement approprié sera mis en route.4) préventionpour réduire la survenue d’accidents cardiovasculaires : vous ne devez pas recevoir ce médicament si vous êtes dans l’une des situations où ce médicament est contre-indiqué (voir le début de la rubrique 2). vous devez impérativement arrêter de fumer pendant les jours qui précèdent l’administration de ce médicament.outre le tabagisme et l’âge, les autres facteurs de risque cardio-vasculaire (taux élevé de graisse dans le sang, taux élevé de sucre dans le sang, problème similaire déjà survenu chez un parent proche) sont aussi à prendre en compte.des difficultés à respirer (bronchoconstriction) peuvent survenir chez des personnes à risque. comme avec les prostaglandines naturelles, des augmentations de la pression de la circulation pulmonaire (pouvant aller jusqu’à un œdème pulmonaire) peuvent survenir.des troubles réversibles du fonctionnement des reins (dérèglement passager de l’équilibre des fluides et des électrolytes) peuvent survenir.la sensibilité du muscle de l’utérus (myomètre) aux prostaglandines augmente pendant la grossesse ; des ruptures de l’utérus ont été rapportées.tout traitement entrepris par nalador doit s’achever par une interruption de grossesse, en raison d’effets secondaires possibles sur le fœtus.autres médicaments et nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral ce médicament ne doit pas être administré en association avec la méthylergométrine (médicament utilisé chez la femme pour traiter des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement). vous ne devez pas utiliser simultanément des anti-inflammatoires non stéroïdiens (famille de médicaments habituellement utilisés pour traiter la douleur ou les rhumatismes et comportant notamment l’aspirine, l’ibuprofène, le kétoprofène, le diclofénac…). leur utilisation simultanée pourrait diminuer l’efficacité de nalador et augmenter les effets indésirables.tout comme l’ocytocine, le sulprostone provoque des contractions utérines. ces deux médicaments ne doivent donc pas être utilisés simultanément. si vous êtes traitée pour des saignements importants de l’utérus survenant juste après l’accouchement suite à un relâchement du muscle de l’utérus, nalador pourra vous être administré en second lieu après l’ocytocine (voir rubrique « dans quels cas est-il utilisé ? »).l’association de nalador à une autre prostaglandine, avant ou pendant le traitement par nalador, n’est pas recommandée.informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, ou avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.nalador 500 microgrammes, lyophilisat pour usage parentéral avec des aliments et boissonssans objet.grossesse et allaitementce produit ne doit pas être utilisé pour provoquer l’accouchement en fin de grossesse.l’allaitement est possible 2 à 3 heures après la fin de la perfusion.d’une façon générale, il convient au cours de la grossesse ou de l’allaitement de toujours demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d’utiliser un médicament.conduite de véhicules et utilisation de machinessans objet.