France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - abacavir - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > abacavir : 600 mg > lamivudine : 300 mg - antiviraux à usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations d'antirétroviraux.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - macrogol 4000 - poudre - 10 g - composition pour un sachet > macrogol 4000 : 10 g - laxatifs osmotiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg > emtricitabine : 200 mg > ténofovir disoproxil : 245 mg . sous forme de : succinate de ténofovir disoproxil 300,6 mg - antiviraux à usage systémique ; antiviraux pour le traitement de l’infection par le vih, association de substances

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - lévétiracétam - comprimé - 1500 mg - composition pour un comprimé > lévétiracétam : 1500 mg - antiépileptique, autres antiépileptiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - chlorhydrate de vérapamil - comprimé - 240 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de vérapamil : 240 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae souche ms-h - immunologicals pour aves, les vaccins bactériens vivants - poulet - pour l'immunisation active des futurs éleveur de poulets de chair poules, l'avenir de la couche d'éleveur de poulets et de l'avenir de la couche de poules pour réduire les sac lésions et de réduire le nombre d'œufs anormaux shell formation causée par mycoplasma synoviae.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pharos - pharmaceutical oriented services ltd - macrogol 4000 - poudre - 10 g - composition pour un sachet > macrogol 4000 : 10 g - laxatifs osmotiques

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

pharmsure veterinary products europe - mycoplasma synoviae - collyre en suspension

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipsen pharma - toxine botulinique type a 500 u speywood - poudre - 500 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 500 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.dysport contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque un relâchement des muscles.dysport agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d’un messager chimique, appelé l’acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire.ce relâchement musculaire est temporaire et disparaît progressivement.dysport peut être utilisé chez l’adulte pour traiter : des contractions anormales des muscles des paupières (blépharospasme). des contractions musculaires atteignant la moitié du visage (spasme hémifacial). un certain type de torticolis (contractions anormales des muscles du cou). des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds, des bras et/ou des mains (spasticité des membres supérieurs et/ou inférieurs). des fuites urinaires (incontinence urinaire) dues à des problèmes de vessie associés à une blessure de la moelle épinière ou à la sclérose en plaques chez les patients effectuant régulièrement un sondage intermittent propre.dysport peut être utilisé chez l’enfant à partir de 2 ans pour traiter : des contractions excessives des muscles des jambes, des pieds et/ou des bras (spasticité des membres inférieurs et/ou supérieurs).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l’adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement