Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

bottu s.a - nitroxoline - comprimé enrobé - 100 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

fournier s.a.s - nitroxoline - comprimé enrobé/sugar coated tablet - 100 mg

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - citrate de magnésium nonahydraté 817 mg - eq. magnésium 97,2 mg - comprimé - 97 mg - magnésium nonahydraté 817 mg - magnesium citrate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kora corporation t/a kora healthcare ltd. - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - eq. magnésium 243 mg - poudre pour solution buvable - 243 mg - aspartate de magnésium dihydraté 3246 mg - magnesium aspartate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires therica - choline (citrate de) - poudre - 1,00 g - composition pour un sachet-dose de 10 g > choline (citrate de) : 1,00 g > magnésium (citrate de) anhydre : 0,50 g > citrate de sodium : 0,50 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires therica - citrate de choline - solution - 2,000 g - composition pour une ampoule de 10 ml > citrate de choline : 2,000 g > citrate de sodium acide : 1,000 g > acide citrique monohydraté : 0,525 g > magnésium (carbonate de) léger : 0,120 g

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - zolgensma est indiqué pour le traitement des patients atteints de 5q atrophie musculaire spinale (sma), avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et un diagnostic clinique de l'amyotrophie spinale de type 1, orpatients avec 5q sma avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et jusqu'à 3 copies du gène smn2.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) - solution for infusion, - lösung: onasemnogenum abeparvovecum gentherapeutikum, das das humane survival-motoneuron- (smn) protein exprimiert. es handelt sich um einen nicht replizierenden rekombinanten adeno-assoziierten vektor auf der basis des virus-serotyp 9 (aav9), der die cdna des humanen smn-gens unter der kontrolle des cytomegalievirus-enhancers/hühner-β-aktin-hybrid-promotors enthält. onasemnogen-abeparvovec wird durch dns-rekombinationstechnologie in menschlichen embryonalen nierenzellen gebildet. besteht aus genetisch verändertem adeno-assoziiertem viralem vektor vom serotyp 9 (aav9) 2×10e13 vektorgenomen (vg), trometamolum, magnesii chloridum 4.5-hydricum, natrii chloridum, poloxamerum 188, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile, 1 ml corresp.. - zolgensma ist indiziert zur behandlung von: ; • patienten mit 5q-assoziierter spinaler muskelatrophie (sma) mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und einer klinisch diagnostizierten typ-1-sma, oder; • patienten mit 5q-assoziierter sma mit einer biallelischen mutation im smn1-gen und bis zu 3 kopien des smn2-gens.; die therapie darf nur bis zum alter von zwei jahren verabreicht werden. - greffe: gentherapieprodukt

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol; cholécalciférol 220 ui; alpha-tocophérol 11; acide ascorbique 125 mg; thiamine 3; riboflavine 4; pyridoxine 4; cyanocobalamine 0; acide folique 0; acide pantothénique 17; biotine 0; nicotinamide 46 mg - poudre - 3500 ui - pour 1 flacon de 5 ml > rétinol 3500 ui sous forme de : palmitate de rétinol > cholécalciférol 220 ui > alpha-tocophérol 11,200 ui > acide ascorbique 125 mg > thiamine 3,510 mg sous forme de : cocarboxylase tétrahydraté 5,8 mg > riboflavine 4,140 mg sous forme de : phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,67 mg > pyridoxine 4,530 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine 5,5 mg > cyanocobalamine 0,006 mg > acide folique 0,414 mg > acide pantothénique 17,250 mg sous forme de : dexpanthénol 16,15 mg > biotine 0,069 mg > nicotinamide 46 mg - additifs pour solutions intraveineuses / vitamines - classe pharmacothérapeutique : additifs pour solutions intraveineuses / vitaminescode atc : b05xc(b : sang et organes hématopoïétiques)cernevit est une poudre pour solution injectable ou pour perfusion.il contient 12 vitamines :

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron de chlorhydrate de - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiémétiques et antinauseants, - akynzeo est indiqué chez les adultes pour le:prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à très émétogènes le cancer, la chimiothérapie à base de cisplatine. la prévention des aigus et différés les nausées et les vomissements associés à modérément la chimiothérapie du cancer.