NI-C-E-LE PLUS Comprimé Canada - français - Health Canada

ni-c-e-le plus comprimé

nutrimetics international (canada) inc. - chlorhydrate de pyridoxine; acide ascorbique; vitamine e (succinate d'acide de d-alpha tocophéryle); acide nicotinique; calcium (carbonate de calcium); iode (laminaire) - comprimé - 3mg; 125mg; 25unité; 45mg; 125mg; .0125mg - chlorhydrate de pyridoxine 3mg; acide ascorbique 125mg; vitamine e (succinate d'acide de d-alpha tocophéryle) 25unité; acide nicotinique 45mg; calcium (carbonate de calcium) 125mg; iode (laminaire) .0125mg - vitamins & minerals

Delstrigo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

ACT-HIB 10 microgrammes/0,5 mL, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. Vaccin conjugué de l'Haemophilus type b France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

act-hib 10 microgrammes/0,5 ml, poudre et solvant pour solution injectable en seringue préremplie. vaccin conjugué de l'haemophilus type b

sanofi pasteur - haemophilus type b (polyoside) conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes - poudre - 10 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > haemophilus type b (polyoside conjugué à la protéine tétanique 10 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins bactériens - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens - code atc : j07ag01.act-hib (hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand act-hib est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention des infections invasives à haemophilus influenzae type b (méningites, septicémies, cellulites, arthrites, épiglottites,…) chez l’enfant à partir de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres origines.en aucun cas, la protéine tétanique contenue dans ce vaccin ne peut remplacer la vaccination tétanique habituelle.

PENTAVAC, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pentavac, poudre et suspension pour suspension injectable en seringue préremplie. vaccin diphtérique, tétanique, coquelucheux (acellulaire, multicomposé), poliomyélitique (inactivé) et conjugué de l'haemophilus type b, adsorbé

sanofi pasteur europe - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - poudre - 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b - pour une dose de 0,5 ml après reconstitut > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique 10 microgrammes de polyoside haemophilus influenzae type b suspension pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique supérieure ou égale à 20 ui > anatoxine tétanique supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés - code atc j07ca06pentavac (dtcap – hib) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand pentavac est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.pentavac est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, la poliomyélite et contre les infections invasives dues à la bactérie haemophilus influenzae type b (méningites, infection du sang, etc.). pentavac est indiqué chez les enfants à partir de l'âge de 2 mois.il ne protège pas contre les infections dues à d’autres types d’haemophilus influenzae, ni contre les méningites causées par d’autres micro-organismes.

VACCIN MENINGOCOCCIQUE A+C POLYOSIDIQUE, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vaccin meningococcique a+c polyosidique, poudre et solvant pour suspension injectable en seringue préremplie

sanofi pasteur - polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe a 50 microgrammes; polyoside(s) de neisseria meningitidis groupe c 50 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose de 0,5 ml de vaccin reconstitué > polyoside(s de neisseria meningitidis groupe a 50 microgrammes > polyoside(s de neisseria meningitidis groupe c 50 microgrammes solvant > pas de substance active. - vaccins antiméningococciques - vaccin meningococcique a+c polyosidique est un vaccin utilisé pour prévenir les maladies dues à la bactérie appelée neisseria meningitidis (méningocoque) des groupes a ou c chez les adultes et enfants à partir de l'âge de 2 ans. ce vaccin agit en aidant votre organisme à créer sa propre protection (anticorps) contre cette bactérie.la bactérie méningocoque des groupes a ou c peut provoquer des infections graves et parfois mortelles telles que la méningite ou la septicémie (infection généralisée).ce vaccin protège uniquement contre la bactérie méningocoque des groupes a ou c. il ne protège pas contre d'autres groupes de méningocoque, ni contre d'autres organismes causant une méningite ou une septicémie (infection généralisée).

MUSE 500 microgrammes, bâton pour usage urétral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

muse 500 microgrammes, bâton pour usage urétral

meda pharma - alprostadil 500 microgrammes - bâton - 500 microgrammes - pour un bâton > alprostadil 500 microgrammes - médicaments utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile - classe pharmacothérapeutique medicaments utilises pour le traitement de la dysfonction erectile - code atc : g04be01muse contient de l’alprostadil dans un applicateur. l’alprostadil est identique à une substance appelée prostaglandine e1 (pge1) qui se trouve naturellement dans le corps. l’applicateur sert à délivrer de l’alprostadil dans le pénis. le médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente le débit sanguin.muse est utilisé pour faciliter l’obtention et le maintien d’une érection en cas de déficit en pge1 par le médecin, pour effectuer un examen qui permet de diagnostiquer des troubles de l’érection.muse ne doit pas être utilisé chez la femme ni chez l’enfant.

MUSE 1000 microgrammes, bâton pour usage urétral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

muse 1000 microgrammes, bâton pour usage urétral

meda pharma - alprostadil 1000 microgrammes - bâton - 1000 microgrammes - pour un bâton > alprostadil 1000 microgrammes - médicaments utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile - classe pharmacothérapeutique medicaments utilises pour le traitement de la dysfonction erectile - code atc : g04be01muse contient de l’alprostadil dans un applicateur. l’alprostadil est identique à une substance appelée prostaglandine e1 (pge1) qui se trouve naturellement dans le corps. l’applicateur sert à délivrer de l’alprostadil dans le pénis. le médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente le débit sanguin.muse est utilisé pour faciliter l’obtention et le maintien d’une érection en cas de déficit en pge1 par le médecin, pour effectuer un examen qui permet de diagnostiquer des troubles de l’érection.muse ne doit pas être utilisé chez la femme ni chez l’enfant.

MUSE 250 microgrammes, bâton pour usage urétral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

muse 250 microgrammes, bâton pour usage urétral

meda pharma - alprostadil 250 microgrammes - bâton - 250 microgrammes - pour un bâton > alprostadil 250 microgrammes - médicaments utilisés pour le traitement de la dysfonction érectile - classe pharmacothérapeutique medicaments utilises pour le traitement de la dysfonction erectile - code atc : g04be01muse contient de l’alprostadil dans un applicateur. l’alprostadil est identique à une substance appelée prostaglandine e1 (pge1) qui se trouve naturellement dans le corps. l’applicateur sert à délivrer de l’alprostadil dans le pénis. le médicament dilate les vaisseaux sanguins et augmente le débit sanguin.muse est utilisé pour faciliter l’obtention et le maintien d’une érection en cas de déficit en pge1 par le médecin, pour effectuer un examen qui permet de diagnostiquer des troubles de l’érection.muse ne doit pas être utilisé chez la femme ni chez l’enfant.

TOBRAMYCINE Qualimed 120 mg/3 ml (sans disulfite de sodium, ni phénol), solution injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tobramycine qualimed 120 mg/3 ml (sans disulfite de sodium, ni phénol), solution injectable en flacon

merck generics france holding sa - tobramycine - solution - 120 mg - composition pour un flacon > tobramycine : 120 mg . sous forme de : sulfate de tobramycine

TOBRAMYCINE Qualimed 20 mg/2 ml (sans disulfite de sodium, ni phénol), solution injectable en flacon France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tobramycine qualimed 20 mg/2 ml (sans disulfite de sodium, ni phénol), solution injectable en flacon

merck generics france holding sa - tobramycine - solution - 20 mg - composition pour un flacon > tobramycine : 20 mg . sous forme de : sulfate de tobramycine