DONEPEZIL MYLAN 10 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil mylan 10 mg, comprimé orodispersible

mylan sas - donépézil base 9 - comprimé - 9,12 mg - pour un comprimé > donépézil base 9,12 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 10 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments de la démence – anti-cholinestérasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence – anti-cholinestérasique ‑ code atc : n06da0donepezil mylan contient la substance active chlorhydrate de donépézil. le chlorhydrate de donépézil appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. le chlorhydrate de donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe au processus de la mémoire en diminuant la destruction de cette substance.il est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d'une forme légère à modérément sévère de la maladie d'alzheimer.les symptômes incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de plus en plus difficile pour les patients atteints de la maladie d’alzheimer de réaliser les activités de la vie quotidienne.il est réservé à l'adulte.

DONEPEZIL MYLAN 5 mg, comprimé orodispersible France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

donepezil mylan 5 mg, comprimé orodispersible

mylan sas - donépézil base 4 - comprimé - 4,56 mg - pour un comprimé > donépézil base 4,56 mg sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg - classe pharmacothérapeutique: médicaments de la démence – anti-cholinestérasique - classe pharmacothérapeutique : médicaments de la démence – anti-cholinestérasique ‑ code atc : n06da0donepezil mylan contient la substance active chlorhydrate de donépézil. le chlorhydrate de donépézil appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l'acétylcholinestérase. le chlorhydrate de donépézil augmente les concentrations dans le cerveau d'une substance (acétylcholine) qui participe au processus de la mémoire en diminuant la destruction de cette substance.il est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteints d'une forme légère à modérément sévère de la maladie d'alzheimer.les symptômes incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de plus en plus difficile pour les patients atteints de la maladie d’alzheimer de réaliser les activités de la vie quotidienne.il est réservé à l'adulte.

GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 24 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine zentiva lab lp 24 mg, gélule à libération prolongée

zentiva france - galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 24 mg - pour une gélule > galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc: n06da04galantamine zentiva lab lp 24 mg, gelule a liberation prolongee contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.les symptômes de ia maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine», une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine zentiva lab lp 24 mg augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.

GALANTAMINE MYLAN LP 8 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine mylan lp 8 mg, gélule à libération prolongée

mylan sas - galantamine 8 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 8 mg - pour une gélule > galantamine 8 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démence - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démence, anticholinestérases - code atc : n06da04galantamine mylan lp contient de la galantamine, un médicament anti-démence utilisé pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, maladie qui altère le fonctionnement cérébral.les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces symptômes sont probablement dus à un déficit en acétylcholine, une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules du cerveau. la galantamine augmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et peut améliorer ainsi les symptômes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.

GALANTAMINE ZENTIVA LAB LP 16 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine zentiva lab lp 16 mg, gélule à libération prolongée

zentiva france - galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 16 mg - pour une gélule > galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démentiels, code atc: n06da04galantamine zentiva las lp 16 mg, gelule a liberation prolongee contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.les symptômes de ia maladie d'alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d'envoyer des messages entre les cellules du cerveau. galantamine zentiva las lp 16 mg augmente la quantité d'acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.les gélules sont à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.

GALANTAMINE MYLAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine mylan lp 16 mg, gélule à libération prolongée

mylan sas - galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 16 mg - pour une gélule > galantamine 16 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démence - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démence, anticholinestérases - code atc : n06da04galantamine mylan lp contient de la galantamine, un médicament anti-démence utilisé pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, maladie qui altère le fonctionnement cérébral.les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces symptômes sont probablement dus à un déficit en acétylcholine, une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules du cerveau. la galantamine augmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et peut améliorer ainsi les symptômes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.

GALANTAMINE MYLAN LP 24 mg, gélule à libération prolongée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galantamine mylan lp 24 mg, gélule à libération prolongée

mylan sas - galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - gélule - 24 mg - pour une gélule > galantamine 24 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démence - classe pharmacothérapeutique : médicaments anti-démence, anticholinestérases - code atc : n06da04galantamine mylan lp contient de la galantamine, un médicament anti-démence utilisé pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, maladie qui altère le fonctionnement cérébral.les symptômes de la maladie d’alzheimer incluent une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement. il devient de ce fait de plus en plus difficile de réaliser les activités de la vie quotidienne.ces symptômes sont probablement dus à un déficit en acétylcholine, une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules du cerveau. la galantamine augmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et peut améliorer ainsi les symptômes de la maladie.les gélules sont des gélules à « libération prolongée ». cela signifie qu'elles libèrent le médicament plus lentement.

RIVASTIGMINE ZYDUS 3 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine zydus 3 mg, gélule

zydus france - rivastigmine base 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4 - gélule - 3 mg - pour une gélule > rivastigmine base 3 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 4,8 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo

RIVASTIGMINE ZYDUS 1,5 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine zydus 1,5 mg, gélule

zydus france - rivastigmine base 1 - gélule - 1,5 mg - pour une gélule > rivastigmine base 1,5 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 2,4 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo

RIVASTIGMINE ZYDUS 6 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rivastigmine zydus 6 mg, gélule

zydus france - rivastigmine base 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9 - gélule - 6 mg - pour une gélule > rivastigmine base 6 mg sous forme de : hydrogénotartrate de rivastigmine 9,6 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, anticholinestérasiques, code atc : n06da03la substance active de rivastigmine zydus est la rivastigmine.la rivastigmine appartient à une classe de substances appelées inhibiteurs de la cholinestérase. chez les patients atteints de la maladie d’alzheimer ou de démence liée à la maladie de parkinson, la disparition de certaines cellules nerveuses au niveau du cerveau entraîne des taux faibles du neurotransmetteur appelé acétylcholine (une substance qui permet aux cellules nerveuses de communiquer entre elles). la rivastigmine agit en bloquant les enzymes responsables de la destruction de l’acétylcholine : l’acétylcholinestérase et la butylcholinestérase. en bloquant ces enzymes, rivastigmine zydus permet d’augmenter les taux d’acétylcholine dans le cerveau, contribuant ainsi à diminuer les symptômes de la maladie d’alzheimer et ceux de la démence liée à la maladie de parkinson.rivastigmine zydus est utilisé pour le traitement des patients adultes atteints de fo