France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

Canada - français - Health Canada

beiersdorf-jobst canada inc. - acide salicylique - emplâtre - 40% - acide salicylique 40% - keratolytic agents

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:puregon est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, sopk) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes d' (e. la fécondation in vitro / transfert d'embryon (fiv/he), le transfert tubaire des gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi)). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - cats; dogs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropine alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - l'acétate de nomegestrol, estradiol - la contraception - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - contraception orale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolam - Épilepsie - psycholeptiques - traitement des convulsions prolongées, aiguës et convulsives chez les nourrissons, les tout-petits, les enfants et les adolescents (de trois mois à moins de 18 ans). buccolam ne doit être utilisé que par les parents / tuteurs où le patient a été diagnostiqué atteint d'épilepsie. pour les nourrissons âgés de trois et six mois, le traitement doit être dans un hôpital où la surveillance est possible et matériel de réanimation est disponible.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - besponsa est indiqué en monothérapie pour le traitement des adultes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique précurseur des cellules b cd22-positives ou récidivantes (all). les patients adultes présentant un all précurseur des cellules b en rechute ou réfractaire du chromosome philadelphie positif (ph +) devraient avoir échoué au traitement avec au moins 1 inhibiteur de la tyrosine kinase (itk).