BERIPLAST Combi-set, poudres et solvants pour colle Frankrig - fransk - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

beriplast combi-set, poudres et solvants pour colle

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

MEDIPLAST 40% PLASTER Emplâtre Canada - fransk - Health Canada

mediplast 40% plaster emplâtre

beiersdorf-jobst canada inc. - acide salicylique - emplâtre - 40% - acide salicylique 40% - keratolytic agents

Puregon Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

puregon

n.v. organon - follitropine bêta - infertility; hypogonadism - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - chez la femelle:puregon est indiqué pour le traitement de l'infertilité féminine dans les situations cliniques suivantes:une anovulation (y compris le syndrome des ovaires polykystiques, sopk) chez les femmes qui ont été réfractaire au traitement au citrate de clomiphène;hyperstimulation ovarienne contrôlée pour induire le développement de plusieurs follicules dans l'assistance médicale à la reproduction de programmes d' (e. la fécondation in vitro / transfert d'embryon (fiv/he), le transfert tubaire des gamètes (gift) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïdes (icsi)). chez le mâle:déficientes de la spermatogenèse en raison d'hypogonadisme hypogonadotrophique.

Cepedex Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - cats; dogs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Sedadex Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

sedadex

le vet beheer b.v. - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Elonva Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

elonva

n.v. organon - corifollitropine alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

Rituzena (previously Tuxella) Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).

Ioa Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

ioa

n.v. organon - l'acétate de nomegestrol, estradiol - la contraception - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - contraception orale.

Steglatro Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

steglatro

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:en monothérapie chez les patients pour lesquels l'utilisation de la metformine est considéré comme inapproprié en raison d'intolérance ou de contre-indications. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète.

Steglujan Den Europæiske Union - fransk - EMA (European Medicines Agency)

steglujan

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acide, sitagliptin phosphate monohydrate - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:lorsque la metformine et/ou un sulphonylurea (su) et l'un des monocomponents de steglujan ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. chez les patients déjà traités avec la combinaison de ertugliflozin et la sitagliptine comprimés séparés.