France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - solution - 225 mbq - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement. fluorocholine [18 f] cis bio international contient la substance active chlorure de fluorocholine (18f).fluorocholine [18 f] cis bio international est destiné uniquement aux hommes adultes ayant des problèmes de prostate pour permettre au médecin d’effectuer un examen d’imagerie dénommé tomographie par émission de positons (tep).la substance active contenue dans fluorocholine [18 f] cis bio international est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à l’obtention d’images de certaines parties de votre corps.cet examen tep permet d’aider votre médecin dans le choix du traitement de l'affection dont vous êtes atteint ou que l'on soupçonne.l’utilisation de fluorocholine [18 f] cis bio international implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen avec un produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

regiomedica gmbh - quétiapine - comprimé - 25 mg - de couleur pêche composition pour un comprimé > quétiapine : 25 mg . sous forme de : fumarate de quétiapine comprimé de couleur jaune composition pour un comprimé > quétiapine : 100 mg . sous forme de : fumarate de quétiapine comprimé de couleur blanche composition pour un comprimé > quétiapine : 200 mg . sous forme de : fumarate de quétiapine - antipsychotiques; diazepines; oxazepines et thiazepines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - palmitate de palipéridone - schizophrénie - psycholeptiques - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - fludésoxyglucose [18f] - solution - 250 mbq à la date et heure de calibration - composition pour 1 ml > fludésoxyglucose [18f] : 250 mbq à la date et heure de calibration - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

galderma international - amorolfine base 5 g sous forme de : chlorhydrate d'amorolfine 5 - vernis - 5 g - à ongles pour 100 ml > amorolfine base 5 g sous forme de : chlorhydrate d'amorolfine 5,574 g - autres antifongiques à usage topique - locerylpro est un vernis à ongles médicamenteux antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique).locerylpro est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l’adulte. une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l’ongle, bien que l’aspect puisse varier considérablement.si l’infection est limitée à la partie supérieure de l’ongle, comme sur la photo n°1 ci-dessous, suivez les conseils de votre pharmacien. si l’infection ressemble aux photos n°2 ou 3, vous devez consulter votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - iobenguane (131i) 9 - solution - 9,25 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 9,25 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix02produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutiqueaprès injection intraveineuse, l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international est utilisé pour déterminer l’activité d’iobenguane (131i) qu’il sera nécessaire de vous administrer pour le traitement de certaines maladies (maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux).l’administration de l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

b-medical b.v. - pémétrexed disodique 604 mg - eq. pémétrexed 500 mg - poudre pour solution à diluer pour perfusion - 500 mg - pémétrexed disodique 604 mg - pemetrexed