Concentré d'Antithrombine III Baxalta 500 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

concentré d'antithrombine iii baxalta 500 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 500 ui/10 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 500 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

Concentré d'Antithrombine III Baxalta 1000 UI sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

concentré d'antithrombine iii baxalta 1000 ui sol. inj./perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

baxalta innovations gmbh - antithrombine iii 1000 ui/20 ml - poudre et solvant pour solution injectable/pour perfusion - 1000 iu - antithrombine iii 50 ui/ml - antithrombin iii

ANTITHROMBIN III NF Trousse Canada - français - Health Canada

antithrombin iii nf trousse

takeda canada inc - antithrombine iii (humaine) - trousse - 1100unité - antithrombine iii (humaine) 1100unité - direct thrombin inhibitors

ANTITHROMBIN III NF Trousse Canada - français - Health Canada

antithrombin iii nf trousse

takeda canada inc - antithrombine iii (humaine) - trousse - 550unité - antithrombine iii (humaine) 550unité - direct thrombin inhibitors

ANTITHROMBIN III IMMUNO Poudre pour solution Canada - français - Health Canada

antithrombin iii immuno poudre pour solution

baxter ag - antithrombine iii (humaine); eau - poudre pour solution - 1650unité; 30ml - antithrombine iii (humaine) 1650unité; eau 30ml - direct thrombin inhibitors

Glyxambi Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - glyxambi, association à dose fixe de empagliflozin et linagliptin, est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2:améliorer le contrôle glycémique lorsque la metformine et/ou sulphonylurea (su) et l'un des monocomponents de glyxambi ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique;quand déjà traités avec la combinaison libre de empagliflozin et linagliptin.

Solymbic Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

ENGERIX B 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable. Vaccin de l'hépatite B recombinant, adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

engerix b 20 microgrammes/1 ml, suspension injectable. vaccin de l'hépatite b recombinant, adsorbé

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 20,000 microgrammes - composition pour 1 dose de 1 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 20,000 microgrammes - engerix b, vaccin contre l'hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l'adn recombinant, adsorbé sur de l'hydroxyde d'aluminium hydraté.

ENGERIX B 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable. Vaccin de l'hépatite B recombinant, adsorbé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

engerix b 10 microgrammes/0,5 ml, suspension injectable. vaccin de l'hépatite b recombinant, adsorbé

laboratoire glaxosmithkline - antigène de surface de l'hépatite b recombinant - suspension - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > antigène de surface de l'hépatite b recombinant : 10 microgrammes - engerix b, vaccin contre l’hépatite b, est une suspension stérile contenant le principal antigène de surface purifié du virus, produit par la technologie de l’adn recombinant, adsorbé sur de l’hydroxyde d’aluminium hydraté.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - chlorhydrate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agents antithrombotiques - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.