Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - méthotrexate 100 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 mg/ml - méthotrexate 100 mg/ml - methotrexate

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - lidocaïne 25 mg; prilocaïne 25 mg - crème - 25 mg - pour 1 g de crème > lidocaïne 25 mg > prilocaïne 25 mg - anesthésiques, local, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux : amides - code atc : n01b b20lidocaÏne/prilocaÏne teva contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. elles appartiennent toutes deux à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne teva agit en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte période. il est appliqué sur la peau avant de réaliser certains actes médicaux. cela aide à ne pas ressentir de douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsle produit peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous recevez une injection ou faites une analyse de sang) ; des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut également être utilisé pour anesthésier les parties génitales avant : de recevoir une injection ; des actes médicaux tels que l’excision de condylomes.l’utilisation de lidocaÏne/prilocaÏne teva sur les parties génitales doit se faire sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe.pour d’autres fins que celles d’une application sur une peau intacte, le produit doit être utilisé uniquement sur recommandations d’un médecin, d’un(e) infirmier/ère ou d’un pharmacien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - (n : système nerveux central), code atc : n01b b20.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang), des opérations mineures de la peau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tonipharm - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,025 g > prilocaïne 0,025 g - anesthesiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n01bb20anesthesiques locaux – (n : système nerveux central)lidocaÏne/prilocaÏne biogaran 5 % contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne biogaran 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthésiques locaux (n : système nerveux central) - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux. – code atc : n01bb20.lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5 %, pansement adhésif cutané, fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

joint stock company grindeks - chlorhydrate de lidocaïne 100 mg/5 ml - solution injectable - 20 mg/ml - chlorhydrate de lidocaïne 100 mg - lidocaine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bluefish pharmaceuticals ab - miglustat 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > miglustat 100 mg - autres produits pour le tube digestif et le métabolisme - miglustat bluefish contient la substance active miglustat qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur le métabolisme. il est utilisé pour traiter deux maladies : miglustat bluefish est utilisé pour traiter la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée chez les adultes.dans la maladie de gaucher de type i, une substance appelée glucosyl-céramide n’est pas éliminée de votre corps. ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines cellules du système immunitaire du corps. ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et de la rate, des changements au niveau du sang, et une maladie des os.le traitement habituel de la maladie de gaucher de type 1 est la thérapie de remplacement enzymatique. miglustat bluefish n’est utilisé que lorsque l’on estime que la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas à un patient. miglustat bluefish est également utilisé pour traiter les symptômes neurologiques progressifs de la maladie de niemann-pick type c chez les adultes et les enfants.si vous avez une maladie de niemann-pick type c, des graisses telles que les glycosphingolipides s’accumulent dans les cellules de votre cerveau. ceci peut provoquer des troubles neurologiques tels qu’un ralentissement des mouvements des yeux, des troubles de l’équilibre, de la déglutition, de la mémoire, et des crises d’épilepsie.miglustat bluefish agit en inhibant l’enzyme appelé « glucosyl-céramide synthétase » qui est responsable de la première étape de la synthèse de la majorité des glycosphingolipides.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - miglustat 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > miglustat 100 mg - autres produits pour le tube digestif et le métabolisme - miglustat accord 100 mg, gélule contient la substance active miglustat qui appartient à un groupe de médicaments agissant sur le métabolisme. il est utilisé pour traiter deux maladies :miglustat accord 100 mg, gélule est utilisé pour traiter la maladie de gaucher de type 1 légère à modérée chez les adultes.dans la maladie de gaucher de type i, une substance appelée glucosyl-céramide n’est pas éliminée de votre corps. ce produit va commencer à s’accumuler dans certaines cellules du système immunitaire du corps. ceci peut entraîner une augmentation du volume du foie et de la rate, des changements au niveau du sang, et une maladie des os.le traitement habituel de la maladie de gaucher de type 1 est la thérapie de remplacement enzymatique. miglustat accord 100 mg, gélule n’est utilisé que lorsque l’on estime que la thérapie de remplacement enzymatique ne convient pas à un patient.miglustat accord 100 mg, gélule est également utilisé pour traiter les symptômes neurologiques progressifs de la maladie de niemann-pick type c chez les adultes et les enfants.si vous avez une maladie de niemann-pick type c, des graisses telles que les glycosphingolipides s’accumulent dans les cellules de votre cerveau. ceci peut provoquer des troubles neurologiques tels qu’un ralentissement des mouvements des yeux, des troubles de l’équilibre, de la déglutition, de la mémoire, et des crises d’épilepsie.miglustat accord 100 mg, gélule agit en inhibant l’enzyme appelé « glucosyl-céramide synthétase » qui est responsable de la première étape de la synthèse de la majorité des glycosphingolipides.