Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidose i - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - aldurazyme est indiqué à long terme de la thérapie enzymatique de substitution chez les patients avec un diagnostic confirmé de la mucopolysaccharidose de type i (mps i; alpha-l-iduronidase carence) pour traiter la nonneurological manifestations de la maladie.

Canada - français - Health Canada

sanofi genzyme, a division of sanofi-aventis canada inc - laronidase - solution - 0.58mg - laronidase 0.58mg - enzymes

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

genzyme europe bv - laronidase - solution injectable pour perfusion - 100u/ml - appareil digestif et metabolisme - autres produits lies au tractus digestif et au metabolisme - aldurazyme est indiqué en tant que traitement enzymatique substitutif à long terme chez les patients présentant un diagnostic confirmé de mucopolysaccharidose de type i (mps i; déficit d'alpha-liduronidase), afin de traiter les manifestations non neurologiques de la maladie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

genzyme - laronidase 100 u (environ 0,58 mg) de laronidase. la laronidase est une forme recombinante de alpha-l-iduronidase humaine, prod - solution à diluer pour perfusion

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - laronidasum - concentré à diluer pour perfusion - laronidasum 500 u. i., natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, eau pour iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 5 ml. - mucopolysaccaridose de type i - biotechnologika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - l'imatinib mésilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , des enfants atteints de lmc ph+ en phase chronique après échec de l'interféron-alpha thérapie, ou dans une phase accélérée ou en crise blastique. , les adultes atteints de lmc ph+ en crise blastique. adultes et les patients pédiatriques ayant récemment reçu un diagnostic à chromosome philadelphie positif de leucémie aiguë lymphoblastique (ph+) intégré avec la chimiothérapie. , les patients adultes en rechute ou réfractaire ph+ en monothérapie. , les adultes atteints de myélodysplasiques/myéloprolifératifs (smd/smp) associé à platelet-derived growth factor receptor (pdgfr), le gène de ré-arrangements. des adultes , des patients atteints de syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de leucémie chronique à éosinophiles (cel) avec fip1l1-pdgfra. l'effet de l'imatinib sur les résultats de la greffe de moelle osseuse n'a pas été déterminée. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). le traitement adjuvant des patients adultes qui sont à risque important de rechute après résection de kit (cd117)-positif gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant. le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et/ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de l'imatinib est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd/smp, sur les taux de réponse hématologique en hes/cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et/ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience avec de l'imatinib chez les patients atteints de smd/smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limité. il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Canada - français - Health Canada

sterimax inc - trioxyde d'arsénic - solution - 1mg - trioxyde d'arsénic 1mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire bailly creat - paracétamol - solution - 2,700 g - composition pour 100 ml de solution buvable > paracétamol : 2,700 g > caféine monohydratée : 0,266 g - antalgique peripherique- antipyretique -(n système nerveux central)

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

koanaa healthcare ltd. - mésilate d'imatinib - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib - imatinib