Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alfasigma s.p.a. - acétate de tétracosactide - eq. tétracosactide 1 mg/ml - suspension injectable - 1 mg/ml - acétate de tétracosactide - tetracosactide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceva santé animale sa-nv - actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine i (apxi) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine ii (apxii) ; actinobacillus pleuropneumoniae rtx toxine iii (apxiii) - suspension injectable - actinobacillus pleuropneumoniae - actinobacillus/haemophilus vaccine - porc

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

center of molecular immunology - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - - réduction de la durée et de la sévérité des neutropénies observées chez les patients ( adultes et enfants) traités par des cytotoxiques à effet fortement myélosuppréssif pour une affection maligne (exception faite de la leucémie myéloide chronique et du syndrome myélodysplasique). chez l'enfant souffrant de leucémie myéloide aigue, il n'a pas été effectué d'étude. - réduction de la durée des neutopénies observées chez les patients traités par des cytotoxiques à hautes doses et soumis par la suite à une autogreffe de moelle osseuse. - utilisation à long terme visant à accroitre le nombre de granulocytes neutophiles et à réduire les infections chez des enfants et des adultes ayant présenté des infections cliniquement significatives au cours des 12 derniers mois ainsi qu'une neutopénie ( <0.5*10 puissance 9 anc/1) documentée à trois reprises, s'inscrivant dans le cadre d'une neutropénie congénital d'une neutropénie cyclique ou d'une neutropénie idiopathique sévères. - le ior leukocim est indiqué pour mobiliser les précurseurs du sang périphérique avant une leucophérèse, afin d'accélerer par la transplantation de telles cellules la régénération hématologique chez des patients ayant subi un traitement myélosuppressif.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

center of molecular immunology - erythropoietine humaine - solution injectable - 2000 ui - sang et organes hematopoietiques - antianemiants - - traitement de l'anémie liée à une insuffisance rénale chronique chez les patients adultes et l'enfant hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale; - traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptomes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merial - antigène du sérotype 8 du virus de la fièvre catarrhale du mouton - immunologicals pour ovidae, immunologicals pour des bovidés - sheep; cattle - immunisation active des ovins et des bovins pour prévenir la virémie * et réduire les signes cliniques causés par le virus de la fièvre catarrhale du mouton de sérotype 8. * (en dessous du niveau de détection par la méthode rt-pcr validée à 3. 14log10 arn copies / ml, indiquant aucune transmission virale infectieuse). le début de l'immunité a été démontré 3 semaines après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité pour les bovins et les ovins est de 1 an après le premier cycle de vaccination. la durée de l'immunité n'est pas encore totalement établie chez les bovins ou les ovins, bien que les résultats provisoires des études en cours démontrent que la durée est d'au moins 6 mois après la primovaccination chez les ovins..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - À l'ouest du nil canarypox recombinant virus (vcp2017 virus) - immunologicals pour les équidés, chevaux, immunologicals - les chevaux - immunisation active des chevaux à partir de cinq mois contre la maladie du nil occidental en réduisant le nombre de chevaux virémiques. si des signes cliniques sont présents, leur durée et leur gravité sont réduites.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - recombinant turquie virus de l'herpès, de la souche vhvt013-69, vivre - immunologicals pour aves, la volaille, immunologicals - embryonated eggs; chicken - pour active la vaccination des poulets:pour prévenir la mortalité et de réduire les signes cliniques et les lésions de la bursite infectieuse. pour réduire la mortalité, les signes cliniques et les lésions de la maladie de marek.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - l'une des opérations suivantes inactivé virus de la fièvre catarrhale souches:inactivé virus de la fièvre catarrhale de sérotype 1, souche btv-1/alg2006/01 e1inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 8, souche btv-8/bel2006/02inactivated virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4, de la souche de spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals pour des bovidés, vaccins viraux inactivés, le virus de la fièvre catarrhale du mouton, brebis - sheep; cattle - active la vaccination des moutons à partir de l'âge de 6 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8, et pour la réduction de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale de sérotype 4 et active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 12 semaines pour la prévention de la charge virale causée par le virus de la fièvre catarrhale du mouton, les sérotypes 1 et 8.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifié vivants de l'espèce bovine diarrhée virale de type 1, non-cytopathique souche mère ke-9 et modifiés vivants de l'espèce bovine diarrhée virale de type 2, non-cytopathique souche mère ny-93 - immunologicals pour les bovidés, les vaccins à virus vivants - pour active la vaccination des bovins à partir de l'âge de 3 mois afin de réduire l'hyperthermie et à minimiser la réduction du nombre de leucocytes causée par la diarrhée virale bovine (bvdv-1 et bvdv-2), et à réduire l'excrétion virale et de la charge virale causée par le bvdv-2. pour l'immunisation active des bovins contre le bvdv-1 et le bvdv-2, pour prévenir la naissance de veaux infectés de manière persistante, provoqués par une infection transplacentaire.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inactivé souches de leptospira: l. interrogans sérogroupe canicola sérotype portland-vere (souche ca-12-000); l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (souche ic-02-001); l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava (souche-05-073); l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérotype dadas (souche gr-01-005) - immunologicals pour les canidés, les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia) - chiens - pour l'immunisation active des chiens contre: l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava pour réduire l'infection;l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar bananal / lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.