Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - cytarabine 1g - poudre - 1g - pour un flacon de poudre > cytarabine 1g - agents antinéoplasiques – antimétabolites – analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques – antimétabolites – analogues de la pyrimidine. (l. antinéoplasique et immunomodulateur) – code atc : l01bc01.ce médicament empêche la croissance de certaines cellules. il est utilisé dans le traitement de certaines maladies du sang.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

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keocyt - streptozocine 1 g - lyophilisat - 1 g - pour un flacon > streptozocine 1 g - antineoplasiques et immunomodulateurs - classe pharmacothérapeutique : antineoplasiques et immunomodulateurs - code atc : l01adil s’agit d’un médicament cytostatique c’est-à-dire qu’il empêche la croissance de certaines cellules.il est indiqué notamment dans certaines maladies du pancréas.ce médicament peut être associé avec un autre médicament de la même classe, le 5-fluorouracile (5-fu). l’association a donné des résultats supérieurs à ceux obtenus par chacun des traitements administrés séparément.

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pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - solution - 5 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés, code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs.).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 5 mg/5 ml, solution pour perfusion en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d'induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - épirubicine (chlorhydrate d') 50 mg - poudre - 50 mg - pour un flacon > épirubicine (chlorhydrate d' 50 mg - antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques / antibiotiques cytotoxiques et apparentés / anthracyclines et apparentés - code atc : l01db03.(l : antinéoplasiques et immunomodulateurs)ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, de l'ovaire, du poumon, de la sphère oto-rhino-laryngologique et de l'appareil digestif.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - chlorhydrate de doxorubicine 50 mg - solution - 50 mg - pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine 50 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs), code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules.il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - solution - 200 mg - pour un flacon > chlorhydrate de doxorubicine 200 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs), code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules. carcinomes du sein ; sarcomes des os et des parties molles ; maladie de hodgkin, lymphomes non hodgkiniens ; tumeurs solides de l'enfant ; cancers du poumon ; leucémies aiguës et chroniques ; cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - poudre - 5 mg - pour un flacon > chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.zavedos 5 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques.zavedos 5 mg, poudre pour solution pour perfusion est indiqué dans le traitement des leucémies aiguës lymphoblastiques en rechute.zavedos 5 mg, poudre pour solution pour perfusion, en association à la cytarabine, est indiqué dans le traitement d’induction de la première rémission chez les enfants non préalablement traités qui ont un cancer du sang appelé leucémie aiguë myéloïde (lam).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - gélule - 5 mg - pour une gélule > chlorhydrate d'idarubicine 5 mg - anthracyclines et apparentés - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentés - code atc : l01db06. (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs).antibiotique cytotoxique de la famille des anthracyclines.il est préconisé dans certaines maladies du sang.