France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - cyanocobalamine (57co) - gélule - 18,5 kbq à la date de calibration - composition pour une gélule > cyanocobalamine (57co) : 18,5 kbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - chromate (51cr) de sodium 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml de solution > chromate (51cr de sodium 37 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09gx03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il est utilisé pour aider à identifier une maladie.le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée chromate (51cr) de sodium qui est mélangée avant utilisation à un échantillon de votre sang. une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. la scintigraphie peut aider votre médecin de médecine nucléaire à avoir des informations sur des maladies ou sur l’état de votre sang. l’examen peut également aider à détecter des saignements dans vos intestins.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quelle partie de votre corps est examinée.l'examen avec le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 15,00 g - composition pour 100 ml > iode : 15,00 g . sous forme de : iodixanol 30,50 g - v08 produit de contraste iode

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ge healthcare sas - gadodiamide 28 - solution - 28,7 g - pour 100 ml > gadodiamide 28,7 g - produit de contraste pour imagerie par résonance - produits de contraste pour imagerie par resonance magnetique (v-divers) - code atc : v08ca03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique (propriétés opacifiantes), il vous a été prescrit en vue d’un examen par irm (imagerie par résonance magnétique).

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ge healthcare sas - chrome [51cr] (édétate de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour un flacon > chrome [51cr] (édétate de 37 mbq à la date de calibration - radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, système rénal, édétate de chrome (51cr), code atc : v09cx04ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il n’est utilisé que pour aider à détecter une maladie.l’edetate de chrome (51cr) est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « édétate de chrome ». une fois injecté, les images prises pendant l’examen aideront votre médecin à voir comment fonctionnent vos reins.l'examen avec l’édétate de chrome (51cr) vous expose à une faible quantité d’irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réal

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ge healthcare sas - iode 180 - solution - 180,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 180,00 mg sous forme de : iohexol 388,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

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ge healthcare sas - iode 300 - solution - 300,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 300,00 mg sous forme de : iohexol 647,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode 27 g sous forme de : iodixanol 55 g - solution - 27 g - pour 100 ml de solution injectable > iode 27 g sous forme de : iodixanol 55 g - produit de contraste iodé - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste iodé - v08ab09 (v = divers)ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes). il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique. .

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode 32 - solution - 32,000 g - pour 100 ml > iode 32,000 g sous forme de : iodixanol 65,200 g - produit de contraste iodé - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste iodé - v08ab09 (v = divers)ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes). il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique. .