Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - fer - comprimés à croquer - procédé oxyhydroxidum/synthétique/amyla 2500.00 mg corresp. fer à 500,00 mg, sont (waldbeere), neohesperidini dihydrochalconum, magnésium stearas, de la silice colloidalis anhydrica pro compresso. - l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique sous dialyse (hémodialyse, dialyse péritonéale) - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - patiromerum - poudre pour suspension orale - suspension: patiromerum calcicum sorbitolum 16.8 g corresp. patiromerum 8.4 g et sorbitolum 3.765 g, xanthani gummi, ad pulverem. - hyperkaliémie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - patiromerum - poudre pour suspension orale - patiromerum calcicum sorbitolum 33.6 g corresp. patiromerum 16.8 g et sorbitolum 7.53 g, xanthani gummi, ad pulverem. - hyperkaliémie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - calcifediolum - weichkapseln retardiert - calcifediolum 30 µg ut calcifediolum monohydricum, paraffinum solidum, paraffinum liquidum, hypromellosum, glyceroli monostearas 40-55, macrogolglyceridorum laurates, ethanolum anhydricum 3.944 mg, e 321, kapselhülle: amylum hydroxypropylum, carrageenanum, sorbitolum liquidum partim deshydricum corresp. sorbitolum 18 mg, dinatrii phosphas corresp. natrium 0.3 mg, titanii dioxidum, e 133, aqua purificata pro capsula. - rayaldee ist zur behandlung von sekundärem hyperparathyreoidismus (shpt) bei erwachsenen mit chronischer niereninsuffizienz (ckd) im stadium 3 oder 4 und 25- hydroxyvitamin-d-serumwerten <30 ng/ml indiziert. - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - alkyl sulfonates - le busulfan fresenius kabi suivie de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement avant conventionnel progéniteurs de cellules hématopoïétiques (ou) de conditionnement chez l’adulte, lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. le busulfan fresenius kabi suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - pleural malin mesotheliomapemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement des patients naïfs de chimiothérapie avec un mésothéliome pleural malin non résécable. poumon non à petites cellules cancerpemetrexed fresenius kabi en association avec le cisplatine, est indiqué pour le traitement de première ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement d'entretien de localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie chez les patients dont la maladie n'a pas progressé immédiatement après chimiothérapie à base de platine. pemetrexed fresenius kabi est indiqué en monothérapie pour le traitement de deuxième ligne des patients atteints de stade localement avancé ou métastatique non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi deutschland gmbh - mésilate d'imatinib 119,5 mg - eq. imatinib 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - mésilate d'imatinib 119.5 mg - imatinib

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fresenius kabi deutschland gmbh - mésilate d'imatinib 478 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - mésilate d'imatinib 478 mg - imatinib

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - avacopanum - gélules - avacopanum 10 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 245 mg, macrogolum 4000, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, polysorbatum 80, drucktinte: e 172 (nigrum), pro capsula. - behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver vaskulitis (granulomatose mit polyangiitis (gpa) oder mikroskopischer polyangiitis (mpa)) - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius kabi france sa - chlorure de sodium 0 - solution - 0,9 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 0,9 g - substituts du plasma et solutions pour perfusion/ solution d'électrolytes / chlorure de sodium - classe pharmacothérapeutique : substituts du plasma et solutions pour perfusion/solution d’électrolytes/chlorure de sodium , code atc : b05xa03chlorure de sodium fresenius 0,9 % est une solution pour perfusion stérile et incolore.ce médicament est utilisé dans les situations suivantes : traitement des carences en sodium, traitement de la déshydratation (perte d’eau) ; traitement de l’hypovolémie (baisse brutale du volume du sang circulant) ; véhicule ou diluant pour les médicaments compatibles administrés par voie parentérale.