Raptiva Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - traitement des patients adultes modérées à sévères de psoriasis chronique qui n’ont pas répondu à, ou qui ont une contre-indication à, ou ne tolèrent pas d’autres traitements systémiques y compris la ciclosporine, le méthotrexate et la puvathérapie (voir la section 5. 1 - efficacité clinique).

Lenvima Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - mésilate de lenvatinib - néoplasmes thyroïdiens - agents antinéoplasiques - lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de progressif, localement avancé ou métastatique, différenciées (papillaire/folliculaire/cellules de hürthle) de la thyroïde (dtc), réfractaire à l'iode radioactif (rai). lenvima est indiqué en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d'un stade avancé ou non résécable de carcinome hépatocellulaire (hcc) qui n'ont pas reçu avant la thérapie systémique.

Gencebok Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gencebok

gennisium pharma - du citrate de caféine - l'apnée - psychoanaleptics, - le traitement primaire de l'apnée du sommeil des nouveau-nés prématurés.

Fycompa Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - pérampanel - epilepsies, partiel - des antiépileptiques, des , autres antiépileptiques - fycompa est indiqué pour le traitement d’appoint des saisies partielles-apparition avec ou sans crises secondairement généralisées chez les patients adultes et adolescents de 12 ans souffrant d’épilepsie. fycompa est indiqué pour le traitement d'appoint des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

Halaven Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agents antinéoplasiques - halaven en monothérapie est indiqué pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique ayant progressé après au moins un traitement chimiothérapeutique contre une maladie avancée (voir rubrique 5).. un traitement antérieur aurait dû inclure une anthracycline et un taxane à moins que les patients ne soient pas adaptés à ces traitements. halaven est indiqué pour le traitement des patients adultes non résécable liposarcome qui ont reçu avant l'anthracycline contenant de la thérapie (à moins impropre) pour avancé ou métastatique de la maladie (voir la section 5.

Hexavac Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Humenza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.

IDflu Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

idflu

sanofi pasteur s.a. - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de idflu devrait être fondée sur des recommandations officielles.

Inovelon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

inovelon

eisai gmbh - rufinamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - inovelon est indiqué comme traitement adjuvant dans le traitement des convulsions associées avec le syndrome de lennox-gastaut chez les patients âgés de 4 ans et plus.

Intanza Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intanza

sanofi pasteur europe - virus de la grippe (vaccin inactivé, split) des souches suivantes:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - souche analogue à a/california/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - souche analogue à a/hong kong/4801/2014, nymc x-263 g)b/brisbane/60/2008 - souche analogue à b/brisbane/60/2008, type sauvage) - influenza, human; immunization - vaccins - prophylaxie de la grippe chez les personnes de 60 ans et plus, en particulier chez celles qui présentent un risque accru de complications associées. l'utilisation de intanza devrait être fondée sur des recommandations officielles.