Canada - français - Health Canada

ironwood clay company inc - oxyde de zinc; octinoxate - crème - 10%; 5% - oxyde de zinc 10%; octinoxate 5% - sunscreen agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ennogen healthcare (europe) ltd - dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - comprimé - 40 mg - pour un comprimé > dihydrocodéine 40 mg sous forme de : tartrate de dihydrocodéine 60 mg - analgésique opioïde - classe pharmacothérapeutique : analgésique opioïde, code atc : n02aa08ce médicament est un antalgique (il calme les douleurs).ce médicament peut être utilisé dans le traitement symptomatique des douleurs modérées chez l’adulte (à partir de 15 ans).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic acide - cirrhose du foie, biliaire - bile et la thérapie du foie - ocaliva est indiqué pour le traitement de cholangite biliaire (également connu sous le nom la cirrhose biliaire primitive) en combinaison avec l’acide ursodésoxycholique (udca) chez des adultes présentant une réponse inadéquate à udca ou en monothérapie chez les adultes incapables de tolérer l’udca.

Canada - français - Health Canada

abbvie corporation - linaclotide - capsule - 145mcg - linaclotide 145mcg - miscellaneous gi drugs

Canada - français - Health Canada

abbvie corporation - linaclotide - capsule - 290mcg - linaclotide 290mcg - miscellaneous gi drugs

Canada - français - Health Canada

abbvie corporation - linaclotide - capsule - 72mcg - linaclotide 72mcg - miscellaneous gi drugs

Canada - français - Health Canada

merck canada inc - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) - solution - 2210000unité; 2840000unité; 2220000unité; 2040000unité; 2290000unité - rotavirus réassorti humain-bovin de type g1 2210000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g2 2840000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g3 2220000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type g4 2040000unité; rotavirus réassorti humain-bovin de type p1(8) 2290000unité - vaccines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibrose kystique - autres produits du système respiratoire - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 et 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 et 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - lumacaftor, l'ivacaftor - fibrose kystique - autres produits du système respiratoire - orkambi comprimés est indiqué pour le traitement de la fibrose kystique (fk) chez les patients âgés de 6 ans et plus qui sont homozygotes pour la mutation f508del du gène cftr. orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (cf) in children aged 1 year and older who are homozygous for the f508del mutation in the cftr gene.

Canada - français - Health Canada

baxter corporation - immunoglobuline (humaine) - poudre pour solution - 0.5g - immunoglobuline (humaine) 0.5g - serums