Duloxetine Boehringer Ingelheim Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxétine - neuropathies diabétiques - psychoanaleptics, - traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique chez les adultes.

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ADULTES 0,50 mg/ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france adultes 0,50 mg/ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,5 mg - composition pour un récipient unidose de 1 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,5 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ENFANTS 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france enfants 0,25 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,25 mg - composition pour un récipient unidose de 2 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ADULTES 0,50 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france adultes 0,50 mg/2 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,5 mg - composition pour un récipient unidose de 2 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,5 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

IPRATROPIUM Boehringer Ingelheim France ENFANTS 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ipratropium boehringer ingelheim france enfants 0,25 mg/1 ml, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

boehringer ingelheim france - ipratropium (bromure d') anhydre - solution - 0,25 mg - composition pour un récipient unidose de 1 ml > ipratropium (bromure d') anhydre : 0,25 mg . sous forme de : ipratropium (bromure d') monohydraté - anticholinergiques

Ofev Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrose pulmonaire idiopatique - agents antinéoplasiques - ofev est indiqué chez les adultes pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (fpi).

Vargatef Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - vargatef est indiqué en association avec le docétaxel dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé, métastatique ou localisé récurrent (nsclc) d’histologie tumorale adénocarcinome après chimiothérapie première de ligne.

Onduarp Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertension - système cardiovasculaire - le traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes:ajouter sur therapyonduarp est indiqué chez les adultes dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur amlodipine. remplacement therapyadult les patients recevant le telmisartan et de l'amlodipine à partir de comprimés séparés peuvent recevoir les comprimés de onduarp contenant le même composant doses.

Trajenta Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

trajenta

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - trajenta est indiqué dans le traitement du diabète de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique chez les adultes:comme monotherapyin les patients insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice seuls et pour lesquels la metformine est inapproprié en raison de l'intolérance ou de contre-indiquée en raison d'insuffisance rénale. comme la combinaison therapyin association avec la metformine, lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus la metformine seule ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en combinaison avec un sulphonylurea et de la metformine lorsque le régime alimentaire et l'exercice plus bithérapie avec ces médicaments ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique. en association avec l'insuline avec ou sans metformine, lorsque ce régime seul, avec un régime alimentaire et l'exercice, ne donnent pas suffisamment de contrôle glycémique.

Cyltezo Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.