Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradine - angina pectoris; heart failure - autres préparations cardiaques - traitement symptomatique de l'angor stable chronique pectorisivabradine est indiqué pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine stable chronique dans la maladie coronarienne adultes avec un rythme sinusal normal et de la fréquence cardiaque ≥ 70 bpm. ivabradine est indiquée:chez les adultes incapables de tolérer ou de contre-indication à l'utilisation de bêta-blockersor en association avec des bêta-bloquants chez les patients insuffisamment contrôlés par une optimale bêtabloquant dose. traitement des maladies chroniques du cœur failureivabradine est indiqué dans l'insuffisance cardiaque chronique de la nyha ii à iv de la classe avec dysfonction systolique, chez les patients en rythme sinusal et dont la fréquence cardiaque est ≥ 75 bpm, en combinaison avec le traitement standard, y compris un traitement bêta-bloquant ou lorsque le traitement bêta-bloquant est contre-indiqué ou non toléré.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - lisinoprilum, hydrochlorothiazidum - lisinopril hct axapharm 20 mg/12.5 mg tabletten - lisinoprilum 20 mg ut lisinoprilum dihydricum 21.78 mg, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, mannitolum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium max. 0.8 mg, magnesii stearas, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - fluconazole - gélule - 50,00 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 50,00 mg - antimycosique a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - fluconazole - gélule - 200,00 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 200,00 mg - antimycosique a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - fluconazole - gélule - 100,00 mg - composition pour une gélule > fluconazole : 100,00 mg - antimycosique a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 50 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03.ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur).il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale. en anesthésie générale et en réanimation ou en unités de soins intensifs, sufentanil panpharma est injecté par voie intraveineuse.en anesthésie régionale, sufentanil panpharma est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - sufentanil 5 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - solution - 5 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > sufentanil 5 microgrammes sous forme de : citrate de sufentanil - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques opioïdes, code atc : n01ah03.ce médicament est un puissant analgésique (qui calme la douleur).il est utilisé en anesthésie générale, en réanimation et en anesthésie régionale. en anesthésie générale et en réanimation ou en unités de soins intensifs, sufentanil panpharma est injecté par voie intraveineuse.en anesthésie régionale, sufentanil panpharma est injecté par voie péridurale. cette technique est utilisée dans les accouchements dits sans douleur, en chirurgie générale ou en cas de douleurs post-opératoires.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > oxacilline base 1 g sous forme de : oxazocilline 1 g - pénicillines résistantes aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique : pénicillines résistantes aux bêta-lactamases - code atc : j01cf04oxacilline panpharma contient de l’oxacilline comme substance active, qui appartient à la famille des bêta-lactamines du groupe des pénicillines m.oxacilline panpharma agit en tuant les bactéries responsables des infections. elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : infections des poumons et des bronches, infections des oreilles, du nez ou de la gorge, infections des voies urinaires et des organes génitaux, infections du cerveau, infections des os et des articulations, infections au niveau du cœur, infections de la peau.il est également indiqué dans la prévention d’infections post-opératoires en neurochirurgie (mise en place d’une dérivation interne du liquide céphalo-rachidien).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - amoxicilline base 500 mg sous forme de : amoxicilline sodique 531 - poudre - 500 mg - pour un flacon > amoxicilline base 500 mg sous forme de : amoxicilline sodique 531,50 mg - penicillines à large spectre - classe pharmacothérapeutique pénicillines à large spectre- code atc : j01ca04amoxicilline panpharma est un antibiotique. le principe actif est l’amoxicilline. celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés «pénicillines».amoxicilline panpharma est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps.amoxicilline panpharma poudre pour solution injectable est habituellement utilisé dans le traitement d’urgence des infections graves ou lorsqu’un patient ne peut pas prendre amoxicilline panpharma par voie orale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

panpharma - ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique - poudre - 1 g - pour un flacon de poudre > ceftriaxone base 1 g sous forme de : ceftriaxone sodique - antibactérien à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactérien à usage systémique, céphalosporine de troisième génération – code atc : j01dd04.ceftriaxone panpharma est un antibiotique indiqué chez les adultes et chez les enfants (y compris les nouveaux nés). il agit en tuant des bactéries responsables d’infections. il appartient à un groupe de médicaments appelés céphalosporines.ceftriaxone panpharma est utilisé pour traiter les infections : du cerveau (méningite) ; des poumons ; de l’oreille moyenne ; de l’abdomen et de la paroi de l’abdomen (péritonite) ; urinaires et des reins ; des os et des articulations ; de la peau et des tissus mous ; du sang ; du cœur.il peut être donné pour : traiter des infections sexuellement transmissibles spécifiques (gonorrhée et syphilis) traiter des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie), et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause; traiter des exacerbations aiguës chez des adultes ayant une bronchite chronique ; traiter la maladie de lyme (due à des piqûres de tiques) chez les adultes et les enfants, y compris chez les nouveau-nés à partir de l’âge de 15 jours ; prévenir des infections liées à une opération chirurgicale.