Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nordic group b.v. - aprotinine - solution injectable - aprotinine 1000 ui/ml - aprotinin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic group bv - aprotinine 500 000 uik - solution - 500 000 uik - pour un flacon de 50 ml > aprotinine 500 000 uik - antihémorragique - classe pharmacothérapeutique - code atc : b02ab01ce médicament appartient à une classe de médicaments appelés anti-fibrinolytiques, qui sont utilisés pour empêcher les saignements (perte de sang).ce médicament peut aider à réduire l’ampleur des saignements pendant et après les opérations du cœur. il est également utilisé pour limiter le recours aux transfusions sanguines pendant et après les opérations du cœur. votre médecin/chirurgien a estimé qu’un traitement par ce médicament pourrait vous être bénéfique car vous présentez un risque élevé de saignement majeur dans la mesure où vous devez subir un pontage cardiaque sous circulation extracorporelle (avec une machine cœur-poumon).votre médecin vous administrera l’aprotinine après avoir évalué attentivement les bénéfices et les risques, et après avoir pris en compte les autres traitements disponibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic group bv - aprotinine - solution - 1 000 000 uik - composition pour un flacon de 100 ml > aprotinine : 1 000 000 uik - antihémorragiques, inhibiteurs de protéinases

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nordic group bv - aprotinine - solution - 2 000 000 uik - composition pour un flacon de 200 ml > aprotinine : 2 000 000 uik - antihémorragiques, inhibiteurs de protéinases

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - fibrinogène humain 72 mg/ml - 110 mg/ml (composant 1); facteur xiii 0,6 ui/ml - 10 ui/ml (composant 1); aprotinine (composant 1); thrombine humaine 500 ui/ml (composant 2); chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium quantum satis (composant 2) - solution pour colle - 4 ml - fibrinogène humain; facteur xiii; thrombine humaine; aprotinine; chlorure de calcium dihydraté - combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - fibrinogène humain 72 mg/ml - 110 mg/ml (composant 1); facteur xiii 0,6 ui/ml - 10 ui/ml (composant 1); aprotinine (composant 1); thrombine humaine 500 ui/ml (composant 2); chlorure de calcium dihydraté - eq. chlorure de calcium quantum satis (composant 2) - solution pour colle - 10 ml - fibrinogène humain; facteur xiii; thrombine humaine; aprotinine; chlorure de calcium dihydraté - combinations

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nordic pharma gmbh - aprotininum - injection/perfusion - aprotininum 277.8 u. ph. eur., natrii chloridum corresp. natrium 177 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 ml. - la réduction de la perte de sang lors d'opérations extrakorporalem circuit - biotechnologika

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - fibrinogène humain 45,5 mg/ml (composant 1); aprotinine 1500 u/ml (composant 1); thrombine humaine 2 ui/ml (composant 2); chlorure de calcium 40 µmol/ml (composant 2) - solution pour colle - thrombine humaine 2 ui/ml; fibrinogène humain 45.5 mg/ml; aprotinine 1500 u/ml; chlorure de calcium 40 µmol/ml - combinations; v03ak tissue adhesives

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine 3000 uik - solution - 91 mg - de protéines pour colle pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine 3000 uik solution de thrombine pour 1 ml de solution > thrombine humaine 4 ui > chlorure de calcium dihydraté 40 micromoles - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association - code atc : b02bc30 ; adhésif tissulaire - code atc : v03akartiss est une colle de fibrine à deux composants, qui contient deux des protéines responsables de la formation du caillot sanguin. ces deux protéines sont appelées fibrinogène et thrombine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.artiss se présente sous la forme de deux solutions (solution de protéines et solution de thrombine), qui se mélangent au moment de l’application.artiss est une colle tissulaire.artiss est appliqué pour coller des tissus mous en chirurgie plastique, reconstructrice et des brûlés. artiss peut, par exemple, être utilisé pour coller des lambeaux de peau ou des greffes de peau sur des zones brûlées ou pour fixer de la peau au tissu sous-jacent en chirurgie plastique. de même, la peau artificielle peut être fixée à des plaies à l’aide d’artiss.le caillot produit par artiss est très semblable à un caillot de sang naturel, ce qui lui permet de se dissoudre naturellement, sans laisser de résidu. toutefois, de l’aprotinine (protéine qui retarde la dissolution du caillot) est ajoutée au produit pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxter sas - fibrinogène humain 91 mg; aprotinine synthétique 3000 uik - composant - 91 mg - 1 pour 1 ml > fibrinogène humain 91 mg > aprotinine synthétique 3000 uik composant 2 pour 1 ml > thrombine humaine 500 ui > chlorure de calcium 40 µmol - hémostatiques locaux en association - classe pharmacothérapeutique : hémostatiques locaux en association, code atc : b02bc30 ; adhésifs tissulaires, code atc : v03aktisseel est une colle tissulaire à deux composants constituée de deux solutions, la solution de protéines pour colle et la solution de thrombine. tisseel contient du fibrinogène et de la thrombine. il s'agit de deux protéines du sang qui sont importantes pour la coagulation sanguine. lorsque ces protéines se mélangent au moment de l’administration, elles forment un caillot à l’endroit où le chirurgien les applique.le caillot formé par tisseel est très semblable au caillot formé lors de la coagulation normale du sang. il est dissous de la même manière qu'un caillot endogène (fabriqué par le corps) et ne laisse aucun résidu. une protéine de synthèse (aprotinine synthétique) est ajoutée pour augmenter la longévité du caillot et empêcher sa dissolution prématurée.tisseel est utilisé en traitement adjuvant lorsque les techniques chirurgicales conventionnelles apparaissent insuffisantes : pour améliorer l’hémostase, comme colle tissulaire pour améliorer la cicatrisation de la plaie ou pour renforcer les sutures en chirurgie vasculaire et dans le tractus gastro-intestinal, pour coller les tissus, par exemple pour fixer les greffes de peau.tisseel est également efficace chez les patients traités avec de l'héparine, un anticoagulant.