France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 300,00 microgrammes ou 30 m.u. - composition pour une seringue préremplie de 1 ml > filgrastim : 300,00 microgrammes ou 30 m.u.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 480,00 microgrammes ou 48 m.u. - composition pour une seringue préremplie de 1,6 ml > filgrastim : 480,00 microgrammes ou 48 m.u.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim - solution - 480 microgrammes (48 m.u.) - composition pour un flacon de 1,6 ml > filgrastim : 480 microgrammes (48 m.u.) - cytokines

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - apremilast - arthritis, psoriatic; psoriasis - immunosuppresseurs - psoriasique arthritisotezla, seul ou en combinaison avec des médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (armm), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate ou qui ont été intolérants à un avant aral thérapie. psoriasisotezla est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui ne répondaient pas ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques dont la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - sein métastatique cancerkanjinti est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif de cancer du sein métastatique (mbc):en tant que monothérapie pour le traitement de ces patients qui ont reçu au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. avant la chimiothérapie doit inclure au moins une anthracycline et un taxane, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. des récepteurs hormonaux positifs, les patients doivent également avoir d'échec de la thérapie hormonale, à moins que les patients ne sont pas adaptés pour ces traitements. en combinaison avec le paclitaxel pour le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique et pour lesquels une anthracycline n'est pas adapté. en association avec le docétaxel dans le traitement de ces patients qui n'ont pas reçu de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase pour le traitement des patientes postménopausées atteintes à récepteurs hormonaux positifs mbc, non précédemment traités par trastuzumab. sein au stade précoce cancerkanjinti est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif précoce du cancer du sein (ebc):après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si applicable). suivant une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docétaxel. en combinaison avec la chimiothérapie adjuvante comprenant le docétaxel et le carboplatine. en combinaison avec la chimiothérapie néoadjuvante suivie par l'adjuvant kanjinti thérapie, localement avancé (y compris inflammatoire) de la maladie ou des tumeurs > 2 cm de diamètre. kanjinti ne doit être utilisé chez les patients atteints de métastases ou précoce du cancer du sein dont les tumeurs ont soit la surexpression de her2 ou une amplification du gène her2, déterminée par une épreuve précise et validée. métastases gastriques cancerkanjinti en combinaison avec la capécitabine ou au 5-fluorouracile et du cisplatine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de her2 positif un adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne qui n'ont pas reçu avant anti-cancer un traitement pour leur maladie métastatique. kanjinti doit être utilisé uniquement chez les patients avec un cancer gastrique métastatique (mgc), dont les tumeurs ont la surexpression de her2 tel que défini par ihc 2+ et une confirmation es ou les poissons résultat, ou par une ihc 3+ résultat. précis et validé les méthodes d'analyse devraient être utilisés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinome, poumon non à petites cellules - agents antinéoplasiques - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - solution - 300 microgrammes (30 m.u.) - pour un flacon de 1 ml > filgrastim 300 microgrammes (30 m.u.) - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections ; pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections ; avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines ; pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique ; chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim 480 microgrammes - solution - 480 microgrammes - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim 480 microgrammes - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines – code atc : l03aa02.neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections, pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections, avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines, pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique, chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amgen europe bv - filgrastim 300 microgrammes - solution - 300 microgrammes - pour une seringue préremplie de 0,5 ml > filgrastim 300 microgrammes - cytokines - classe des agents immunostimulants-cytokines - code atc : l03aa02neupogen est un facteur de croissance des globules blancs (facteur de croissance de la lignée granulocytaire) et appartient à la famille des cytokines. les facteurs de croissance sont des protéines naturellement produites par le corps humain mais qui peuvent aussi être fabriquées par biotechnologie pour être utilisées comme médicament. neupogen agit en stimulant la moelle osseuse afin de produire plus de globules blancs.une diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) peut avoir plusieurs origines. votre organisme est alors moins à même de combattre les infections. neupogen stimule la moelle osseuse pour produire de nouveaux globules blancs rapidement.neupogen est utilisé : pour augmenter le nombre de globules blancs après chimiothérapie afin de prévenir les infections, pour augmenter le nombre de globules blancs après greffe de moelle osseuse afin de prévenir les infections, avant chimiothérapie à haute dose pour faire produire à la moelle osseuse plus de cellules souches qui seront collectées et qui vous seront réinjectées après votre traitement. ces cellules souches peuvent provenir de vous-même ou d’un donneur. les cellules souches migreront ensuite vers la moelle osseuse pour produire des cellules sanguines, pour augmenter le nombre de globules blancs pour aider à prévenir les infections si vous souffrez de neutropénie sévère chronique, chez les patients infectés par le vih à un stade avancé afin de réduire le risque d’infections.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - filgrastimum - solution injectable - filgrastimum 30 mio. u., acidum aceticum glaciale, natrii hydroxidi solutio 18% m/m corresp. natrium 31.9 µg, polysorbatum 80, sorbitolum 50 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la neutropénie - biotechnologika