Co-Dorzolamid-Mepha 2% / 0.5%.Augentropfen Co-Dorzolamid-Mepha 2% / 0.5%.Augentropfen Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen

mepha pharma ag - dorzolamidum, timololum - co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen - dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum, timololum 5 mg ut timololi maleas, conserv.: benzalkonii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le glaucome - synthetika

Co-Telmisartan Spirig HC 80/25 mg Tabletten Co-Telmisartan Spirig HC 80/25 mg Tabletten Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten

spirig healthcare ag - telmisartanum, hydrochlorothiazidum - co-telmisartan spirig hc 80/25 mg tabletten - telmisartanum 80 mg, hydrochlorothiazidum 25 mg, magnesii stearas, kalii hydroxidum corresp. kalium 6.37 mg, megluminum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.66 mg, cellulosum microcristallinum, mannitolum, pro compresso. - antihypertensivum - synthetika

Rilatine 10 mg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine 10 mg comp.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - comprimé - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 20 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 20 mg gél. lib. modif.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - gélule à libération modifiée - 20 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 20 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 30 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 30 mg gél. lib. modif.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule à libération modifiée - 30 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 40 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 40 mg gél. lib. modif.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - gélule à libération modifiée - 40 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 40 mg - methylphenidate

Rilatine Modified Release 10 mg gél. lib. modif. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rilatine modified release 10 mg gél. lib. modif.

infectopharm arzneimittel und consilium gmbh - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - gélule à libération modifiée - 10 mg - chlorhydrate de méthylphénidate 10 mg - methylphenidate

DaTSCAN Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

Levofloxacin Eugia 5 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofloxacin eugia 5 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - lévofloxacine hémihydraté 5,125 mg/ml - eq. lévofloxacine 5 mg/ml - solution pour perfusion - 5 mg/ml - lévofloxacine hémihydraté 5.125 mg/ml - levofloxacin

Levofloxacin Eugia 5 mg/ml sol. perf. i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

levofloxacin eugia 5 mg/ml sol. perf. i.v. flac.

eugia pharma (malta) ltd. - lévofloxacine hémihydraté 5,125 mg/ml - eq. lévofloxacine 5 mg/ml - solution pour perfusion - 5 mg/ml - lévofloxacine hémihydraté 5.125 mg/ml - levofloxacin