solu-medrol 62,5mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
pfizer, spol. s r.o., praha array - 2430 natrium-methylprednisolon-sukcinÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 62,5mg/ml - methylprednisolon
solu-medrol 40mg/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
pfizer, spol. s r.o., praha array - 2430 natrium-methylprednisolon-sukcinÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok - 40mg/ml - methylprednisolon
rosuvastatin teva pharma 10mg potahovaná tableta
teva pharma b.v., haarlem array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 10mg - rosuvastatin
rosuvastatin teva pharma 20mg potahovaná tableta
teva pharma b.v., haarlem array - 16812 vÁpenatÁ sŮl rosuvastatinu - potahovaná tableta - 20mg - rosuvastatin
cutaquig 165mg/ml injekční roztok
octapharma (ip) sprl, brusel array - 20955 normÁlnÍ lidskÝ imunoglobulin pro subkutÁnnÍ podÁnÍ - injekční roztok - 165mg/ml - imunoglobuliny, normÁlnÍ lidskÉ, pro extravaskulÁrnÍ aplikaci
fentanyl piramal 0,05mg/ml injekční roztok
piramal critical care b.v., voorschoten array - 612 fentanyl-citrÁt - injekční roztok - 0,05mg/ml - fentanyl
solifenacin teva 10mg potahovaná tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 10mg - solifenacin
solifenacin teva 5mg potahovaná tableta
teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 17227 solifenacin-sukcinÁt - potahovaná tableta - 5mg - solifenacin
ursosan 250mg tvrdá tobolka
pro.med.cs praha a.s. array - 5477 kyselina ursodeoxycholovÁ - tvrdá tobolka - 250mg - kyselina ursodeoxycholovÁ
topotecan eagle
eagle laboratories ltd. - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastické a imunomodulační činidla - topotekan v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. topotekan v kombinaci s cisplatinou je indikován u pacientek s karcinomem děložního hrdla rekurentním po radioterapii a u pacientek s onemocněním ve stádiu ivb. u pacientů s předchozí expozicí cisplatinou, se vyžaduje dostatečně dlouhý interval bez léčby k ospravedlnění léčby kombinací.