Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fgk representative service gmbh - sufentanil - douleur postopératoire - anesthésiques - zalviso est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicine - leucémie, myéloïde, aiguë - agents antinéoplasiques - mylotarg est indiqué pour le traitement d'association avec la daunorubicine (dnr) et de la cytarabine (la arac) pour le traitement des patients âgés de 15 ans et plus avec non préalablement traités, de novo cd33-positive leucémie myéloïde aiguë (aml), à l'exception de leucémie promyélocytaire aiguë (lpa).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - brimonidine - collyre - 1,3 mg - composition pour 1 ml de solution > brimonidine : 1,3 mg . sous forme de : tartrate de brimonidine 2,0 mg > timolol : 5,0 mg . sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - médicaments ophtalmologiques – antiglaucomateux et myotiques - bêta-bloquants – timolol en association

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kela pharma nv - phénytoïne sodique 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > phénytoïne sodique 100 mg - antiépileptiques - dérivés de l - diphante est un médicament destiné à traiter l’épilepsie (crises convulsives). il contient de la phénytoïne.1. il est utilisé seul comme médicament de deuxième intention ou en association à d’autres antiépileptiques pour traiter certaines formes d’épilepsie, à savoir : les crises tonico-cloniques (« grand mal ») et les crises partielles2. il est également utilisé pour prévenir et traiter les crises convulsives précoces survenant pendant ou après une intervention de neurochirurgie et/ou une lésion grave à la tête.diphante ne doit jamais être utilisé pour traiter les absences (« petit mal » et diminution de la conscience).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 20 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 20 mg - autres anesthesiques generaux

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma ltd - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthesiques generaux

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

dechra regulatory b.v. - lidocaïne (sous forme de chlorhydrate monohydraté) - solution pour pulvérisation laryngopharyngée

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bioq pharma b.v. - propofol - émulsion - 10 mg - composition pour 1 ml d'émulsion > propofol : 10 mg - autres anesthésiques généraux

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - xinafoate de salmétérol 36,32 µg/dose - eq. salmétérol 25 µg/dose; propionate de fluticasone 125 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg/dose - 125 µg/dose - xinafoate de salmétérol 36.32 µg/dose; propionate de fluticasone 125 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - xinafoate de salmétérol 36,32 µg/dose - eq. salmétérol 25 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - suspension pour inhalation en flacon pressurisé - 25 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 36.32 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone