LUTENYL 3,75 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lutenyl 3,75 mg, comprimé

theramex ireland limited - acétate de nomégestrol 3 - comprimé - 3,75 mg - pour un comprimé > acétate de nomégestrol 3,75 mg - progestatifs - classe pharmacothérapeutique : progestatifs - code atc : g03db04. (g : hormones sexuelles et systèmes génito-urinaire).ce médicament est un progestatif (acétate de nomégestrol) prescrit en association à un estrogène (traitement hormonal substitutif) pour le traitement des troubles liés à la ménopause chez les femmes avec un utérus.le choix de ce traitement doit être discuté avec votre médecin.l'expérience chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

SANDOSTATINE 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

novartis pharma sas - octréotide 0 - solution - 0,5 mg - pour une ampoule > octréotide 0,5 mg sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - sandostatine est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs gastro-intestinales (par ex. : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par sandostatine aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par sandostatine aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.sandostatine est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

SANDOSTATINE 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sandostatine 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

novartis pharma sas - octréotide 0 - solution - 0,100 mg - pour une ampoule > octréotide 0,100 mg sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - sandostatine est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage de sandostatine par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.sandostatine est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. sandostatine diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs gastro-intestinales (par ex. : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par sandostatine aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas. le traitement par sandostatine aide à réduire le risque de complications (par ex. : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par sandostatine aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.sandostatine est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 100 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de cyproterone arrow 100 mg, comprimé sécable

arrow generiques - acétate de cyprotérone 100 mg - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > acétate de cyprotérone 100 mg - antiandrogènes non associés - classe pharmacothérapeutique : antiandrogènes non associés - code atc : g03ha01.acetate de cyproterone arrow 100 mg, comprimé sécable est un médicament hormonal qui s’oppose aux effets des hormones sexuelles mâles (androgènes), produites également en faible quantité par l’organisme féminin.chez l'homme, ce médicament est préconisé : dans le traitement de certaines maladies de la prostate ; pour réduire les pulsions sexuelles dans les paraphilies en association à une prise en charge psychothérapeutique. pour cette indication vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 100 mg que si votre médecin estime que les autres traitements sont inappropriés.

ACETATE DE CYPROTERONE ARROW 50 mg, comprimé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acetate de cyproterone arrow 50 mg, comprimé sécable

arrow generiques - acétate de cyprotérone 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > acétate de cyprotérone 50 mg - antiandrogènes non associés - classe pharmacothérapeutique : antiandrogènes non associés - code atc : g03ha01.acetate de cyproterone arrow 50 mg, comprimé sécable est un médicament hormonal qui s’oppose aux effets des hormones sexuelles mâles (androgènes), produites également en faible quantité par l’organisme féminin.chez la femme, ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines maladies hormonales se manifestant par une augmentation du système pileux. vous ne devez prendre de l’acétate de cyprotérone à 50 mg que lorsque l’utilisation d’acétate de cyprotérone à plus faible dose ou d'autres options de traitement n'a pas permis d’obtenir des résultats satisfaisants.chez l’homme, ce médicament est préconisé pour atténuer les symptômes du cancer de la prostate.

MINERVA 35 microgrammes, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minerva 35 microgrammes, comprimé enrobé

bayer healthcare sas - acétate de cyprotérone 2; éthinylestradiol 0 - comprimé - 2,000 mg - pour un comprimé > acétate de cyprotérone 2,000 mg > éthinylestradiol 0,035 mg - antiandrogènes et estrogènes - classe pharmacothérapeutique : antiandrogènes et estrogènes - code atc : g03hb01minerva est une association de deux hormones : un estrogène et un progestatif (appelée association estroprogestative). ce médicament freine la production et l’excrétion du sébum ainsi que la croissance et le développement du poil.minerva est utilisé pour traiter l’acné, associée ou non à une peau très grasse, et/ou la pilosité excessive chez les femmes en âge de procréer.vous ne devez prendre minerva que si les autres traitements anti-acnéiques, notamment les traitements locaux et les antibiotiques, n’ont pas permis d’améliorer votre maladie de peau.en raison de ses propriétés contraceptives, le médicament devra vous être prescrit uniquement si votre médecin considère qu’un traitement par un contraceptif hormonal est approprié.a partir de quand agira le traitement ?l’efficacité sur l’acné ne se manifeste qu’après plusieurs mois de traitement.

QLAIRA, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

qlaira, comprimé pelliculé

bayer healthcare sas - valérate d'estradiol 3 mg - comprimé - 3 mg - jaune foncé pour un comprimé > valérate d'estradiol 3 mg comprimé rouge pour un comprimé > valérate d'estradiol 2 mg > diénogest 2 mg comprimé jaune clair pour un comprimé > valérate d'estradiol 2 mg > diénogest 3 mg comprimé rouge foncé pour un comprimé > valérate d'estradiol 1 mg comprimé blanc > pas de substance active. - progestatifs et estrogènes - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes, préparations séquentiellescode atc : g03ab08 qlaira est une pilule contraceptive utilisée afin d’éviter une grossesse. qlaira est utilisé pour le traitement des saignements menstruels abondants (non causés par une maladie de l'utérus) chez les femmes qui souhaitent une contraception orale. chaque comprimé de couleur (actif) contient une faible quantité de substances à activité hormonale, du valérate d’estradiol, seul ou associé à du diénogest. les 2 comprimés blancs ne contiennent pas de substances actives : ce sont des comprimés inactifs. les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».

TROPHICREME 0,1 POUR CENT, crème vaginale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale

sanofi winthrop industrie - estriol 0 - crème - 0,10 g - pour 100 g > estriol 0,10 g - estrogenes par voie locale - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs du systeme genital – estrogenes naturels et hemisynthetiques non associes - code atc : g03ca04.trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale appartient à la famille des œstrogènes (hormones sexuelles) par voie locale. il fait partie d’un groupe de médicament appelé traitement hormonal substitutif (ths).ce médicament est préconisé dans les affections de la vulve et du vagin liées à la ménopause. il est utilisé pour soulager les symptômes de la ménopause au niveau vaginal tels que la sécheresse vaginale ou l’irritation vaginale. on parle « d’atrophie vaginale ». elle est causée par une baisse du taux d’œstrogènes arrivant naturellement après la ménopause.trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale agit en remplaçant les œstrogènes qui sont normalement produits par les ovaires de la femme. trophicreme 0,1 pour cent, crème vaginale s’insère dans le vagin, pour que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire. ceci peut soulager l’inconfort vaginal.

FEMSEPTEVO 50 microgrammes/7 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

femseptevo 50 microgrammes/7 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

theramex ireland limited - estradiol hémihydraté 1; lévonorgestrel 0 - dispositif - 1,5 mg - pour un dispositif > estradiol hémihydraté 1,5 mg > lévonorgestrel 0,525 mg - progestatifs et estrogènes en association - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association, lévonorgestrel et estrogènes (système génito-urinaire et hormones sexuelles), code atc : g03fa11.femseptevo est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient deux types d’hormones féminines, un estrogène (estradiol hémihydraté) et un progestatif (lévonorgestrel). femseptevo est utilisé chez les femmes ménopausées depuis plus d’un an.femseptevo est utilisé pour :soulagement des symptômes survenant après la ménopauseau moment de la ménopause, la quantité d’estrogènes produits par le corps féminin chute, ce qui peut entraîner des symptômes tels qu’une sensation de chaleur au niveau du visage, du cou et du thorax (les « bouffées de chaleur »). femseptevo atténue ces symptômes après la ménopause. femseptevo ne vous sera prescrit que si vos symptômes perturbent notablement votre vie quotidienne.l’expérience du traitement chez les femmes âgées de plus de 65 ans est limitée.

GESTODENE/ETHINYLESTRADIOL EG 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gestodene/ethinylestradiol eg 75 microgrammes/20 microgrammes, comprimé enrobé

eg labo - laboratoires eurogenerics - gestodène 0; éthinylestradiol 0 - comprimé - 0,075 mg - pour un comprimé > gestodène 0,075 mg > éthinylestradiol 0,020 mg - progestatifs et estrogenes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : g03aa10.il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.il contient deux substances actives (éthinylestradiol et gestodène). les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux "combinés".