Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - chlorhydrate de paroxétine 33,33 mg - eq. paroxétine 30 mg - comprimé pelliculé - 30 mg - chlorhydrate de paroxétine 33.33 mg - paroxetine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate de paroxétine 33,3 mg - eq. paroxétine 30 mg - comprimé pelliculé - 30 mg - chlorhydrate de paroxétine 33.3 mg - paroxetine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

johnson & johnson consumer sa-nv - chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg; paracétamol 500 mg - comprimé - 500 mg - 30 mg - paracétamol 500 mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30 mg - pseudoephedrine, combinations

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de paroxétine hémihydraté 33,3 mg - eq. paroxétine 30 mg - comprimé pelliculé - 30 mg - chlorhydrate de paroxétine hémihydraté 33.3 mg - paroxetine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - temsirolimus 30 mg - solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion - 30 mg - temsirolimus 25 mg/ml - temsirolimus

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - acétate d'ulipristal 30 mg - comprimé - pour un comprimé > acétate d'ulipristal 30 mg - hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale - classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs d’urgence - code atc : g03ad02.ulipristal acetate biogaran est un contraceptif d’urgence.ulipristal acetate biogaran est un contraceptif dont l’objet est d’éviter une grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec de votre méthode contraceptive. par exemple : si vous avez eu des rapports sexuels sans protection contraceptive ; si votre préservatif, ou celui de votre partenaire, s’est déchiré, a glissé ou s’est enlevé, ou si vous avez oublié d’en utiliser un ; si vous n’avez pas pris votre pilule contraceptive tel que recommandé.vous devez prendre le comprimé le plus rapidement possible après un rapport sexuel et dans un délai maximal de 5 jours (120 heures). ceci est dû au fait qu’il est plus efficace si vous le prenez le plus rapidement possible après un rapport sexuel non protégé.ce médicament convient à toute femme en âge de procréer, y compris les adolescentes.vous pouvez prendre le comprimé n’importe quand au cours du cycle menstruel.ulipristal acetate biogaran ne fonctionne pas si vous êtes déjà enceinte.si vous avez un retard de règles, il se peut que vous soyez enceinte. quand vos règles ont du retard ou si vous notez des symptômes indicateurs de grossesse (seins lourds, nausées matinales), vous devez consulter un médecin ou tout autre professionnel de santé avant de prendre le comprimé.la prise du comprimé ne vous empêchera pas de tomber enceinte si vous avez ensuite des rapports sexuels non protégés.les rapports sexuels non protégés à quelque moment que ce soit au cours de votre cycle peuvent aboutir à une grossesse.ulipristal acetate biogaran ne peut pas être utilisé comme méthode de contraception régulière.si vous n’avez pas de méthode de contraception régulière, adressez-vous au médecin ou au professionnel de santé qui vous suit pour en choisir une qui vous convient personnellement.comment fonctionne ulipristal acetate biogaranulipristal acetate biogaran contient la substance ulipristal acétate qui agit en modifiant l’activité de l’hormone naturelle, la progestérone, qui est nécessaire pour que l’ovulation ait lieu. ce médicament fonctionne ainsi en retardant l’ovulation. la contraception d’urgence n’est pas efficace dans tous les cas. sur 100 femmes recevant ce médicament, environ 2 tomberont enceintes.ce médicament est un contraceptif utilisé pour empêcher le début d’une grossesse. si vous êtes déjà enceinte, il n’arrêtera pas la grossesse en cours.la contraception d’urgence ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles.seuls les préservatifs peuvent vous protéger des infections sexuellement transmissibles. ce médicament ne vous protégera pas contre l’infection par le vih ou toute autre maladie sexuellement transmissible (par ex. chlamydia, herpès génital, verrues génitales, gonorrhée, hépatite b et syphilis). demandez l’avis d’un professionnel de santé si vous vous inquiétez à ce sujet.il y a d’autres informations sur la contraception à la fin de cette notice.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - gélule - pour une gélule > chlorhydrate de méthylphénidate 30 mg - psychoanaleptiques - classe pharmacothérapeutique : psychoanaleptiques, sympathomimétiques d’action centrale - code atc : n06ba04 (n : système nerveux central).methylphenidate arrow lp appartient à un groupe de médicaments appelés psychostimulants.dans quels cas est-il utilisé ?methylphenidate arrow lp est utilisé dans le traitement du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) : il est utilisé chez les enfants (à partir de 6 ans), les adolescents et les adultes ; il est utilisé seulement après échec des traitements sans médicament, tels que conseils et thérapie comportementale.methylphenidate arrow lp ne doit pas être utilisé dans le traitement du tdah chez l’enfant de moins de 6 ans, car la sécurité et les bénéfices de son utilisation n'ont pas été établis chez les enfants de moins de 6 ans.comment agit le médicament ?methylphenidate arrow lp améliore l'activité de certaines parties du cerveau qui ne sont pas assez actives. le médicament peut contribuer à améliorer l'attention (durée d'attention), la concentration et à réduire les comportements impulsifs.ce médicament doit être utilisé dans le cadre d'un programme de traitement global, qui comprend en général des mesures : psychologiques, éducatives et sociales.methylphenidate arrow lp ne doit être prescrit que par un spécialiste des troubles du comportement. ce spécialiste suivra votre traitement. un examen approfondi est nécessaire. si vous êtes un(e) adulte et que vous n’avez jamais été traité(e) par methylphenidate arrow lp, le spécialiste effectuera des examens pour confirmer que vous êtes atteint(e) de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) depuis votre enfance. les programmes thérapeutiques et les médicaments aident à gérer le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah).vous devez vous adresser à votre médecin si vous ou votre enfant ne ressentez aucune amélioration ou si vous ou votre enfant vous sentez moins bien.a propos du « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah)les enfants et les adolescents qui souffrent de « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) ont du mal à : rester tranquille et, se concentrer.ce n'est pas de leur faute s'ils n'y parviennent pas.la capacité d’apprentissage peut être réduite ou pas.de nombreux enfants et adolescents font tous les efforts possibles pour y parvenir. mais, avec le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah), ils peuvent rencontrer des problèmes dans leur vie de tous les jours, peuvent avoir des difficultés à apprendre et à faire leurs devoirs et du mal à se comporter correctement à la maison, en classe ou dans d'autres lieux.les adultes atteints de tdah ont souvent du mal à se concentrer. ils se sentent souvent nerveux, impatients et inattentifs. ils peuvent avoir du mal à organiser leur vie privée et leur travail.tous les patients atteints de tdah n’ont pas besoin d’être traités par des médicaments.le « trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité » (tdah) n'affecte pas l'intelligence.le diagnostic ne peut pas être établi uniquement sur la présence d’un ou de plusieurs symptômes. un diagnostic correct nécessite l’utilisation de ressources médicales et spécialisées relevant du domaine psychologique, éducatif et social.le traitement par methylphenidate arrow lp n’est pas indiqué chez tous les patients présentant un tdah et la décision d’utiliser le médicament doit reposer sur une évaluation très minutieuse de la gravité et de la chronicité des symptômes du (de la) patient(e) par rapport à l’âge de ce dernier. methylphenidate arrow lp doit toujours être utilisé de cette manière, conformément à l’indication autorisée et en respectant les lignes directrices relatives à la prescription et au diagnostic.le traitement par methylphenidate arrow lp ne doit être prescrit et administré que sous la surveillance de spécialistes des troubles du comportement. cette prescription initiale a une validité d’un an.dans les périodes intermédiaires, tout médecin peut renouveler cette prescription.la délivrance de ce médicament par votre pharmacien ne peut être réalisée que sur présentation de la prescription initiale d’un spécialiste ou de la prescription d’un autre médecin accompagnée de la prescription initiale datant de moins d’un an. il est donc important que vous conserviez avec précaution ces documents.examens pendant le traitement avec methylphenidate arrow lpvotre médecin contrôlera régulièrement votre état de santé (ou celui de votre enfant) durant votre (son) traitement par methylphenidate arrow lp (veuillez lire attentivement la section 3, « choses que votre médecin fera lorsque vous ou votre enfant serez sous traitement »).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

le vet pharma b.v. - phénobarbital 50 mg - comprimé - 50 mg - phénobarbital 50 mg - phenobarbital - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

le vet pharma b.v. - phénobarbital 12,5 mg - comprimé - 12,5 mg - phénobarbital 12.5 mg - phenobarbital - chien

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

le vet pharma b.v. - phénobarbital 25 mg - comprimé - 25 mg - phénobarbital 25 mg - phenobarbital - chien