Suvaxyn MH-One Emulsion injectable Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

suvaxyn mh-one emulsion injectable

kernfarm - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - emulsion injectable - mycoplasma hyopneumoniae, inactivé - mycoplasma - porc

AVENTYL Capsule Canada - français - Health Canada

aventyl capsule

aa pharma inc - nortriptyline (chlorhydrate de nortriptyline) - capsule - 10mg - nortriptyline (chlorhydrate de nortriptyline) 10mg - tricyclics and other norepinephrine-reuptake inhibitors

AVENTYL Capsule Canada - français - Health Canada

aventyl capsule

aa pharma inc - nortriptyline (chlorhydrate de nortriptyline) - capsule - 25mg - nortriptyline (chlorhydrate de nortriptyline) 25mg - tricyclics and other norepinephrine-reuptake inhibitors

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % w/v Viaflo sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

plasmalyte 148 + glucose 5 % w/v viaflo sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - acétate de sodium trihydraté 3,68 g/l; chlorure de potassium 370 µg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; gluconate de sodium 5,02 mg/ml; chlorure de sodium 5,26 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - solution pour perfusion - glucose monohydraté 55 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; chlorure de potassium 370 µg/ml; gluconate de sodium 5.02 mg/ml; chlorure de sodium 5.26 mg/ml; acétate de sodium trihydraté - electrolytes with carbohydrates

Plasmalyte A Viaflo sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

plasmalyte a viaflo sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - acétate de sodium trihydraté 3,68 g/l; chlorure de potassium 370 µg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; gluconate de sodium 5,02 mg/ml; chlorure de sodium 5,26 mg/ml - solution pour perfusion - chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; chlorure de potassium 370 µg/ml; acétate de sodium trihydraté; gluconate de sodium 5.02 mg/ml; chlorure de sodium 5.26 mg/ml - electrolytes

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % w/v Viaflo sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

plasmalyte 148 + glucose 5 % w/v viaflo sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - acétate de sodium trihydraté 3,68 g/l; chlorure de potassium 370 µg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; gluconate de sodium 5,02 mg/ml; chlorure de sodium 5,26 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - solution pour perfusion - electrolytes with carbohydrates

Plasmalyte 148 + Glucose 5 % w/v Viaflo sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

plasmalyte 148 + glucose 5 % w/v viaflo sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - acétate de sodium trihydraté 3,68 g/l; chlorure de potassium 370 µg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; gluconate de sodium 5,02 mg/ml; chlorure de sodium 5,26 mg/ml; glucose monohydraté 55 mg/ml - solution pour perfusion - electrolytes with carbohydrates

Plasmalyte A Viaflo sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

plasmalyte a viaflo sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - acétate de sodium trihydraté 3,68 g/l; chlorure de potassium 370 µg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 300 µg/ml; gluconate de sodium 5,02 mg/ml; chlorure de sodium 5,26 mg/ml - solution pour perfusion - electrolytes

TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tegeline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - poudre - 50 mg - pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg solvant > pas de substance active. - immunserums et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02.tegeline contient des anticorps.tegeline appartient à la classe de médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par le système immunitaire.les anticorps humains contenus dans tegeline aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par tegeline peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de tegeline étant isolés à partir de plasma humain fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et que vous avez besoin d’anticorps supplémentaires dans le cas de certains troubles inflammatoires (maladie auto-immune). tegeline vous apporte ces anticorps.tegeline est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 3 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital en anticorps, nommé déficit immunitaire primitif, avec hypogammaglobulinémie (défaut de production d’anticorps) ou atteinte fonctionnelle de l’immunité humorale (anomalie du fonctionnement des anticorps).2. chez les patients qui souffrent d’un déficit immunitaire secondaire (lié à une autre maladie) tel que : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, l’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (greffe de cellules de moelle osseuse à l’origine des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes), avec défaut de production d’anticorps (hypogammaglobulinémie) et associé à des infections à répétitions.3. chez les enfants qui souffrent fréquemment d’infections en raison d'une infection par le virus du sida.tegeline est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire ou troubles inflammatoires (maladie auto-immune), comme traitement immunomodulateur notamment chez plusieurs types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (purpura thrombopénique idiopathique, pti) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui ont une maladie de l’œil avec des taches blanchâtres ou jaunâtres au niveau du fond d'œil (rétinochoroïdite de birdshot).3. chez les patients qui souffrent d’une maladie associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques (syndrome de guillain barré de l’adulte et polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique).4. chez les patients qui ont une maladie des nerfs avec des crampes ou des tremblements (neuropathie motrice multifocale).5. chez les patients qui ont une maladie de la jonction entre les nerfs et les muscles, lors d’une poussée aiguë (poussées aiguës de myasthénie).6. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation touchant les vaisseaux de plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).

CLAIRYG 50 mg/mL, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg - solution - 50 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 50 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, contient des anticorps.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, appartient à la classe des médicaments appelée immunoglobulines. ces médicaments contiennent des anticorps humains, produits par notre système immunitaire.les anticorps humains contenus dans clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, aident votre corps à lutter contre les infections ou à équilibrer votre système immunitaire.dans le cas où vous ne pouvez pas avoir assez d'anticorps, les anticorps fournis par clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, peuvent se substituer aux anticorps manquants. les anticorps de clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, étant isolés de plasma humains fonctionnent exactement comme s'il s'agissait de vos propres anticorps.ce type de médicament peut également être utilisé si votre système immunitaire est déséquilibré et a besoin d’être contrôlé (maladie autoimmune). dans ce cas, clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion, vous apporte des anticorps supplémentaires qui vont réguler votre système immunitaire.clairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est utilisé chez les patients n’ayant pas assez d’anticorps dans leur sang et notamment chez 2 types de patients :1. chez les patients qui souffrent d’un déficit congénital d'anticorps, nommé déficit immunitaire primitif 2. chez les patients qui souffrent d’une maladie du sang induisant une absence de production d'anticorps et atteints d’infections sévères ou récurrentesclairyg 50 mg/ml, solution pour perfusion est également utilisé chez les patients ayant un déséquilibre dans leur système immunitaire entrainant des troubles inflammatoires (maladie auto-immune) comme traitement immuno-modulateur et notamment chez 4 types de patients :1. chez les patients n’ayant pas assez de plaquettes sanguines (thrombopénie immune primaire) : et qui ont un risque élevé de saignement (hémorragie), ou qui doivent subir une opération chirurgicale dans un futur proche.2. chez les patients qui souffrent d’une maladie aiguë associée à de multiples inflammations des nerfs périphériques dans tous le corps (syndrome de guillain barré et polyradiculoneuropathies inflammatoires démyélinisantes chroniques).3. chez les patients, plus particulièrement les jeunes enfants qui souffrent d’une maladie aiguë provoquant une inflammation des vaisseaux qui menace plusieurs organes du corps (maladie de kawasaki).4. chez les patients qui souffrent d'une maladie rare caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres qui progresse lentement, sans perte sensorielle (neuropathie motrice multifocale, nmm).