France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires genevrier sa - urofollitropine - poudre - 75 ui - composition pour un flacon > urofollitropine : 75 ui solvant composition > pas de substance active. : - gonadotrophines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - urofollitropine 150 ui - poudre - 150 ui - pour un flacon > urofollitropine 150 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique – gonadotrophines - code atc : g03ga04fostimonkit 150 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène.fostimonkit 150 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent de plusieurs œufs) chez des femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.l’urofollitropine est une hormone folliculo-stimulante humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines. ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - urofollitropine 75 ui - poudre - 75 ui - pour 1 flacon > urofollitropine 75 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique – gonadotrophines - code atc : g03ga04fostimonkit 75 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène.fostimonkit 75 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent de plusieurs œufs) chez des femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.l’urofollitropine est une hormone folliculo-stimulante humaine, hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines. ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires genevrier sa - urofollitropine - poudre - 150 ui - composition pour un flacon > urofollitropine : 150 ui solvant composition > pas de substance active. : - gonadotrophines

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - urofollitropine 225 ui - poudre - 225 ui - pour un flacon > urofollitropine 225 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique - gonadotrophines ; code atc : g03ga04fostimonkit 225 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène.fostimonkit 225 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent de plusieurs œufs) chez des femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.l’urofollitropine est une hormone folliculo-stimulante humaine hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines. ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ibsa pharma sas - urofollitropine 300 ui - poudre - 300 ui - pour un flacon > urofollitropine 300 ui solvant > pas de substance active. - gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique - gonadotrophines ; code atc : g03ga04fostimonkit 300 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour provoquer l'ovulation chez des femmes qui n'ovulent pas et qui n'ont pas répondu au traitement par le citrate de clomifène.fostimonkit 300 ui, poudre et solvant pour solution injectable est indiqué pour stimuler la croissance de plusieurs follicules (et par conséquent de plusieurs œufs) chez des femmes ayant recours à un traitement pour la fertilité.l’urofollitropine est une hormone folliculo-stimulante humaine hautement purifiée, appartenant au groupe pharmacothérapeutique des gonadotrophines. ce médicament doit être utilisé sous surveillance médicale.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agents de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. leukoscan est indiqué pour l'imagerie de diagnostic pour la détermination de l'emplacement et de l'étendue de l'infection/inflammation des os chez les patients ayant une suspicion d'ostéomyélite, y compris les patients avec les ulcères du pied diabétique. leukoscan n'a pas été utilisée pour le diagnostic de l'ostéomyélite dans les patients avec l'anémie falciforme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - céfazoline sodique - eq. céfazoline 1000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - céfazoline sodique - cefazolin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - céfazoline sodique - eq. céfazoline 2000 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 2 g - céfazoline sodique - cefazolin