Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag - la rispÉridone - solution buvable - 1 mg/ml - systeme nerveux - psycholeptiques - risperdal est indiqué dans le traitement de la schizophrénie. risperdal est indiqué dans le traitement des épisodes maniaques modérés à sévères associés aux troubles bipolaires. risperdal est indiqué dans le traitement de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante chez les patients présentant une démence d'alzheimer modérée à sévère ne répondant pas aux approches non-pharmacologiques et lorsqu'il existe un risque de préjudice pour le patient lui-même ou les autres. risperdal est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée (jusqu'à 6 semaines) de l'agressivité persistante dans le trouble des conduites chez les enfants à partir de 5 ans et les adolescents présentant un fonctionnement intellectuel inférieur à la moyenne ou un retard mental diagnostiqués conformément aux critères du dsm-iv, chez lesquels la sévérité des comportements agressifs ou d'autres comportements perturbateurs nécessitent un traitement pharmacologique. le traitement pharmacologique doit faire partie intégrante d'un programme de traitement plus large, incluant des mesures psychosociales et éducatives. il est recommandé que la rispéridone soit prescrite par un spécialiste en neurologie de l'enfant et en psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent ou un médecin très familier du traitement du trouble des conduites de l'enfant et de l'adolescent.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - ponesimod - la sclérose en plaques, sep récurrente-rémittente - immunosuppresseurs - ponvory is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - acétate d'abiratérone - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - zytiga est indiqué avec de la prednisone ou de la prednisolone pour:le traitement du cancer métastatique de cancer de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes qui sont asymptomatiques ou légèrement symptomatiques, après l'échec de l'hormonothérapie anti-androgénique dans lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indicatedthe traitement du cancer métastatique de cancer de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé après une chimiothérapie à base de docétaxel régime.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - apalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - erleada est indiqué:chez les hommes adultes pour le traitement des non métastatique résistant à la castration cancer de la prostate (nmcrpc) qui sont à haut risque de développer la maladie métastatique. chez les hommes adultes pour le traitement du cancer métastatique hormono-sensible de cancer de la prostate (mhspc) en combinaison avec la thérapie de privation androgénique (adt).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

janssen-cilag international sa-nv - epoprosténol sodique 0,531 mg - eq. epoprosténol 0,5 mg - poudre pour solution pour perfusion - 0,5 mg - epoprosténol sodique 0.531 mg - epoprostenol

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

janssen-cilag international sa-nv - epoprosténol sodique 1,593 mg - eq. epoprosténol 1,5 mg - poudre pour solution pour perfusion - 1,5 mg - epoprosténol sodique 1.593 mg - epoprostenol

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - cisapride anhydre - suspension - 0,100 g - composition pour 100 ml > cisapride anhydre : 0,100 g . sous forme de : cisapride monohydraté 0,1039 g - stimulant de la motricite digestive.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - rispéridone - comprimé - 0,5 mg - composition pour un comprimé > rispéridone : 0,5 mg - autres antipsychotiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - dompéridone - lyophilisat - 10,000 mg - composition pour un lyophilisat > dompéridone : 10,000 mg - stimulants de la motricite intestinale

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

janssen cilag - galantamine 4 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - solution - 4 mg - pour 1 ml de solution buvable > galantamine 4 mg sous forme de : bromhydrate de galantamine - médicaments anti-démentiels ; code atc : n06da04. - reminyl 4 mg/ml, solution buvable contient la substance active « galantamine », un médicament anti-démence. il est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes légers à modérément sévères de la maladie d'alzheimer, un type de démence qui altère le fonctionnement cérébral.la maladie d’alzheimer entraîne une perte progressive de la mémoire, une confusion et des modifications du comportement ce qui rend de plus en plus difficile la réalisation des activités de la vie quotidienne.ces effets sont supposés être causés par un déficit en « acétylcholine », une substance responsable d’envoyer des messages entre les cellules du cerveau. reminyl 4 mg/ml, solution buvable augmente la quantité d’acétylcholine dans le cerveau et traite les signes de la maladie.