France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose anhydre - compartiment - 500 g - a = compartiment b composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 500 g . sous forme de : glucose monohydraté 550 g > chlorure de sodium : 5,38 g compartiment c composition pour 1000 ml > chlorure de calcium : 0,209 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,054 g > lactate de sodium anhydre : 4,72 g . sous forme de : sodium (lactate de), solution de 7,87 g > chlorure de sodium : 5,38 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fresenius medical care deutschland gmbh - glucose anhydre - compartiment - 500 g - a = compartiment b composition pour 1000 ml > glucose anhydre : 500 g . sous forme de : glucose monohydraté 550 g > chlorure de sodium : 5,38 g compartiment c composition pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté : 0,271 g > chlorure de magnésium hexahydraté : 0,054 g > sodium (lactate de) anhydre : 4,72 g . sous forme de : lactate de sodium, solution de 7,87 g > chlorure de sodium : 5,38 g

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - oxaliplatine 5 mg - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > oxaliplatine 5 mg - autres antinéoplasiques, composés à base de platine - classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine- code atc : l01xa03le principe actif d’oxaliplatine accord 5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est l’oxaliplatine.oxaliplatine accord est utilisé dans le traitement du cancer du gros intestin (traitement du cancer du côlon de stade iii après résection complète de la tumeur initiale du cancer colorectal métastatique).oxaliplatine accord est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.oxaliplatine accord doit être dissout et mis en solution avant de pouvoir être injecté dans une veine.oxaliplatine accord est un médicament antinéoplasique ou anticancéreux à base de platine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes, les combinaisons, les agents agissant sur le système rénine-angiotensine, l'angiotensine ii antagonistes des canaux calciques - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virus du papillome humain de type 6 de la protéine l1, le virus du papillome humain de type 11 protéine l1, le virus du papillome humain de type 16 protéine l1, le virus du papillome humain de type 18 protéine l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccins - le gardasil est un vaccin pour une utilisation à partir de l'âge de 9 ans pour la prévention de:lésions génitales précancéreuses (du col de l'utérus, de la vulve et du vagin), anales précancéreuses lésions, les cancers du col utérin et anal cancers de la relation de causalité entre certains oncogènes de papillomavirus humains (hpv) de types;les verrues génitales (condylomes acuminés) causalement liées à certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes sur les données qui supportent cette indication. l'utilisation de gardasil doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - vaccin contre le virus du papillome humain [types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (recombinant, adsorbé) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vaccins anti-papillomavirus - le gardasil 9 est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 9 ans contre le vph maladies:les lésions précancéreuses et les cancers touchant le col de l'utérus, de la vulve, du vagin et de l'anus causé par le vaccin hpv typesgenital verrues (condylomes acuminés) causées par certains types de vph. voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour plus d'informations sur les données à l'appui de ces indications. l'utilisation de gardasil 9 doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - acide para-aminosalicylique - tuberculose - antimycobactériens - granupas est indiquée dans le cadre d’un régime de combinaison appropriée pour une tuberculose multirésistante chez les adultes et les enfants de l’âge de 28 jours et plus âgés lorsqu’un schéma thérapeutique efficace ne peut pas être autrement composé pour des raisons de résistance ou la tolérance (voir la section 4. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split virus de la grippe, inactivé, contenant l'antigène*: a/california/7/2009 (h1n1)v comme souche (x-179a)*propagées dans les œufs. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - prophylaxie de la grippe dans une situation de pandémie officiellement déclarée. la pandémie de grippe, le vaccin doit être utilisé selon les recommandations officielles.