PROPIONATE DE FLUTICASONE/SALMETEROL ZENTIVA 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

propionate de fluticasone/salmeterol zentiva 50 microgrammes/25 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

zentiva france - propionate de fluticasone 50 microgrammes; salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - suspension - 50 microgrammes - pour une dose émise > propionate de fluticasone 50 microgrammes > salmétérol 25 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol - adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak06.propionate de fluticasone/salmeterol zentiva est un médicament contenant deux substances actives, le salmétérol (sous forme de xinafoate) et le propionate de fluticasone : le salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d’action. les bronchodilatateurs aident à garder les bronches ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures. le propionate de fluticasone est un corticoïde qui diminue l’inflammation et l’irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que l’asthme.vous devez utiliser propionate de fluticasone/salmeterol zentiva tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme.propionate de fluticasone/salmeterol zentiva permet d’éviter la survenue d’essoufflement et de sifflement. cependant, propionate de fluticasone/salmeterol zentiva ne doit pas être utilisé lorsque vous avez une crise soudaine d’essoufflement ou de sifflement. dans ces cas, vous devez utiliser votre médicament bronchodilatateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée, comme le salbutamol. vous devez toujours avoir sur vous votre inhalateur dit « de secours » d’action rapide et de courte durée.

THERASOLV 25 000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

therasolv 25 000 ui, poudre pour solution injectable/pour perfusion

theradial sas - urokinase (mammifere/humain/urine) - poudre - 25 000 u.i. - composition pour un flacon > urokinase (mammifere/humain/urine) : 25 000 u.i. - antithrombotiques

Dermestril-Septem 25 µg/24 h dispositif transderm. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dermestril-septem 25 µg/24 h dispositif transderm.

besins healthcare benelux sa-nv - oestradiol hémihydraté 2,58 mg - eq. oestradiol 2,5 mg - dispositif transdermique - 25 µg/24 h - oestradiol 2.5 mg - estriol

Euthyrox 25 µg comp. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

euthyrox 25 µg comp.

merck sa-nv - lévothyroxine sodique 0,025 mg - comprimé - 25 µg - lévothyroxine sodique 25 µg - levothyroxine sodium

Typhim Vi 25 µg/dose sol. inj. s.c./i.m. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

typhim vi 25 µg/dose sol. inj. s.c./i.m. ser. préremplie

sanofi pasteur europe s.a. - salmonella typhi, capsulair polyosides vi 0,025 mg/0,5 ml - solution injectable - 25 µg/dose - salmonella typhi, capsulair polyosides vi 25 µg/dose - typhoid, purified polysaccharide antigen

DELTIUS 25 000 UI, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

deltius 25 000 ui, gélule

italfarmaco sa - colécalciférol - gélule - 25 000 ui - composition pour une gélule > colécalciférol : 25 000 ui - vitamine d3 et analogues, colécalciférol

RYALTRIS 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ryaltris 25 microgrammes/600 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale

glenmark pharmaceuticals sro - furoate de mométasone 25 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté; olopatadine 600 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olopatadine - suspension - pour une dose délivrée > furoate de mométasone 25 microgrammes sous forme de : furoate de mométasone monohydraté > olopatadine 600 microgrammes sous forme de : chlorhydrate d'olopatadine - décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique - classe pharmacothérapeutique : décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, associations corticoïdes / mométasone, code atc : r01ad59.ryaltris contient deux substances actives : le furoate de mométasone et l’olopatadine. le furoate de mométasone appartient à une famille de médicaments appelés les corticoïdes (corticostéroïdes), qui réduisent l’inflammation souvent associée à la rhinite allergique. l’olopatadine appartient à une famille de médicaments appelés les antihistaminiques. les antihistaminiques agissent en bloquant les effets de substances comme l’histamine, que l’organisme produit lors d’une réaction allergique. ils réduisent donc les symptômes de la rhinite allergique.ryaltris est utilisé pour traiter les symptômes de la rhinite allergique saisonnière modérée à sévère (portant également le nom de rhume des foins) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans ou plus.la rhinite allergique saisonnière (rhume des foins) est une réaction allergique qui survient à certaines périodes de l’année et qui est causée par l’inhalation du pollen des arbres, des herbacées, des mauvaises herbes ainsi que des moisissures et des spores de champignons.la rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être causés par une sensibilité à une multitude de choses, notamment les acariens, les poils (ou les squames) d’animaux, les plumes et certains aliments.ryaltris soulage les symptômes des allergies, comme le nez qui coule, les éternuements et le nez qui démange ou le nez bouché.

MINIRINMELT 60 microgrammes, lyophilisat oral France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

minirinmelt 60 microgrammes, lyophilisat oral

ferring sas - desmopressine 60 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de) trihydraté - lyophilisat - 60 microgrammes - pour un lyophilisat > desmopressine 60 microgrammes sous forme de : desmopressine (acétate de trihydraté - hormone antidiuretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ba02minirinmelt appartient à une famille de médicaments appelée hormone antidiuretique. ce médicament agit en faisant diminuer la quantité d’urine.minirinmelt peut être utilisé dans les cas suivants : 1. si vous avez une forme de diabète appelé insipide. cette maladie est liée à un manque en hormone antidiurétique ce qui entraîne l’émission d’une quantité importante d’urine, en général pâle ressemblant à de l’eau. cette maladie provoque également une soif intense et permanente. 2. si vous souffrez d’énurésie nocturne. l’énurésie nocturne est l’émission involontaire d’urine pendant le sommeil (pipi au lit). dans ce cas, le médicament est réservé à l’enfant de plus de 6 ans et à l’adulte. le médecin vous prescrira ce médicament après avoir vérifié que ce trouble n’est pas le signe d’une autre maladie. 3. si vous vous réveillez la nuit pour aller uriner (nycturie) et que la quantité d’urine est importante (polyurie nocturne). dans ce cas, ce médicament est réservé à l’adulte de moins de 65 ans.

CHLORURE DE SODIUM PERFUFLAC 0,9 %, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de sodium perfuflac 0,9 %, solution pour perfusion

b braun avitum ag - chlorure de sodium 9 g - solution - 9 g - pour 1000 ml de solution > chlorure de sodium 9 g - groupe « solutions modifiant le bilan électrolytique, electrolytes » - vous le recevrez pour un apport de liquide et de sel si : vous présentez un déficit en liquide (déshydratation extracellulaire isotonique), votre taux de sodium dans le sang est faible.cette solution est également utilisée : comme véhicule ou diluant pour administrer d’autres électrolytes ou médicaments.