ERY 500 mg, comprimé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ery 500 mg, comprimé

bouchara-recordati - érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > érythromycine base 500 mg sous forme de : propionate d'érythromycine 538 mg - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

VINBLASTINE Teva 1 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vinblastine teva 1 mg/ml, solution injectable

teva sante - sulfate de vinblastine - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > sulfate de vinblastine : 1 mg - agents antinéoplastiques, vinca-alcaloïdes et analogues.

KIDROLASE 10 000 U.I., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

kidrolase 10 000 u.i., poudre et solvant pour solution injectable / pour perfusion

jazz pharmaceuticals france - asparaginase 10 000 ui - poudre - 10 000 ui - pour un flacon de 100 mg de poudre > asparaginase 10 000 ui solvant > pas de substance active. - autre antineoplasique - classe pharmacothérapeutique : autre antineoplasique - code atc : l01xx02.kidrolase est un traitement anti-cellules cancéreuses. il agit en réduisant le taux d'asparagine dans votre corps, une substance dont les cellules cancéreuses ont besoin pour survivre.kidrolase est utilisé pour le traitement de certains cancers des globules blancs (leucémie lymphoblastique aiguë et lymphome non hodgkiniens) et leurs possibles complications (méningite leucémique).

ERWINASE 10000 UI, poudre pour solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erwinase 10000 ui, poudre pour solution injectable/pour perfusion

jazz pharmaceuticals france - crisantaspase 10 000 ui - poudre - 10 000 ui - pour un flacon > crisantaspase 10 000 ui - autres agents antinéoplasiques - classe pharmacothérapeutique : autres agents antinéoplasiques - code atc : l01xx02.comment erwinase agit-ilerwinase est un traitement contre un cancer du sang qui appartient à la classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques et immunomodulateurs. il agit en réduisant les taux d'asparagine dans votre corps. l’asparagine est une substance nécessaire aux cellules cancéreuses pour survivre.dans quel cas ce médicament est-il utiliséerwinase est principalement utilisé chez des enfants dans le traitement du cancer des globules blancs, appelé la leucémie aiguë lymphoblastique, chez des patients qui ont présenté une réaction de type allergique à d'autres produits similaires.erwinase est utilisé en association avec d'autres traitements.

LOPINAVIR/RITONAVIR Ranbaxy 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir ranbaxy 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs de protéase

LOPINAVIR RITONAVIR Ranbaxy 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé

ranbaxy pharmacie generiques - lopinavir - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 100 mg > ritonavir : 25 mg - antiviraux pour usage systémique, inhibiteurs de protéase

LOPINAVIR/RITONAVIR Sandoz 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir sandoz 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

sandoz - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux à action directe, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations

Caelyx pegylated liposomal Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

caelyx pegylated liposomal

baxter holding b.v. - chlorhydrate de doxorubicine - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - caelyx liposomale pégylée est indiqué:en tant que monothérapie pour les patients atteints de cancer du sein métastatique, où il y a une augmentation du risque cardiaque;pour le traitement du cancer avancé de l'ovaire chez les femmes qui ont échoué une première ligne de chimiothérapie à base de platine régime;en association avec le bortézomib pour le traitement de la progressive du myélome multiple chez les patients qui ont reçu au moins un traitement antérieur et qui ont déjà fait l'objet ou qui sont impropres à la greffe de moelle osseuse;pour le traitement du sida liés au sarcome de kaposi (ks) dans les patients avec un faible taux de cd4 (.

NexoBrid Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

nexobrid

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - débridement - préparations pour le traitement des plaies et des ulcères - nexobrid est indiqué pour l'ablation de l'escarre chez les adultes présentant des brûlures thermiques profondes partielles et totales.

LOPINAVIR/RITONAVIR Dextreg 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir dextreg 200 mg/50 mg, comprimé pelliculé

dextreg - lopinavir - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > lopinavir : 200 mg > ritonavir : 50 mg - antiviraux pour usage systémique, antiviraux pour le traitement des infections par le vih, associations