France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fair med healthcare gmbh - acide zolédronique anhydre - solution - 5 mg - composition pour 100 ml > acide zolédronique anhydre : 5 mg . sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva sante - tériparatide - solution - 600 microgrammes - composition pour un stylo prérempli de 2,4 ml > tériparatide : 600 microgrammes - homéostasie du calcium, hormones parathyroïdiennes et analogues

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tériparatide - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homéostasie du calcium - traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - movymia est indiqué chez les adultes. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - tériparatide - ostéoporose - homéostasie du calcium - terrosa est indiqué chez les adultes. traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. chez les femmes ménopausées, une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales et non vertébrales, mais pas des fractures de la hanche, a été démontrée. le traitement de l'ostéoporose associée à une corticothérapie systémique chez les femmes et les hommes à risque accru de fractures..

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva generics b.v - acide zolédronique monohydraté - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - traitement de osteoporosisin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture, y compris ceux avec les récentes à faible traumatisme fracture de la hanche. le traitement de l'ostéoporose associée à long terme des glucocorticoïdes systémiques therapyin post-ménopausées womenin adulte menat risque accru de fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - acide zolédronique - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. le traitement de la maladie de paget de l'os chez les adultes.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - teriparatidum adnr - solution injectable en stylo prérempli - teriparatidum adnr 250 µg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas, mannitolum, conserv.: metacresolum 3 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - femmes présentant une ostéoporose postménopausique; hommes présentant une ostéoporose primaire ou due à un hypogonadisme.; ostéoporose induite par les glucocorticoïdes chez les adultes avec un risque accru de fracture. - biotechnologika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - bazedoxifenum - conbriza filmtabletten - bazedoxifenum 20 mg ut bazedoxifeni acetas 22.6 mg, lactosum monohydricum 142.8 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas, carboxymethylamylum natricum a, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, e 300, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 171, pro compresso obducto corresp. natrium 1.487 mg. - le traitement et la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique - synthetika

Canada - français - Health Canada

bristol-myers squibb canada - acide acétylsalicylique, maléate de chlorphéniramine - comprimé - acide acétylsalicylique 325 mg; maléate de chlorphéniramine 2 mg - warfarin