France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - imatinib - gélule - 400 mg - composition pour une gélule > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - imatinib - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > imatinib : 100 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medipha sante - imatinib - comprimé - 400 mg - composition pour un comprimé > imatinib : 400 mg . sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteur de protéine-tyrosine kinase

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris gx bv-srl - mésilate d'imatinib 478 mg - eq. imatinib 400 mg - comprimé pelliculé - imatinib

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 400 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

neapolis pharma - l'imatinib - comprimé pelliculé - 100 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - traitement de patients adultes et pédiatriques atteints d'une leucémie myéloïde ph+ chronique (lmc ph+) en phase chronique, en phase accélérée ainsi qu'en crise blastique. - traitement des adultes et de patients pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë ph+ ((lla ph+) en association avec une chimiothérapie standard. - traitement des patients adultes atteints d'un syndrome hyperéosinophilique (she), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (smd/smp) ou de sous type agressif de mastocytose systémique (ms) associée à une éosinophilie et soit à une mutation du récepteur au facteur de croissance dérivé de plaquettes (pdgf) alpha ou bêta, soit à une protéine de fusion fip1l1-pdgfr-alpha. - traitement des tumeurs stromales gastro-intestinales (gist) malignes non résécables et/ou métastasiques chez l'adulte. - traitement adjuvant chez l'adulte présentant un risque important de récidive après résection de gist c-kit (cd 117) positive: les patients présentant un faible risque de récidive ne doivent pas recevoir de traitement adjuvant. - traitement des adultes atteints de dermatofibrosarcome protubérant (dfsp) non résécable, récidivant ou métastatique .

Canada - français - Health Canada

apotex inc - imatinib (mésylate d'imatinib) - comprimé - 100mg - imatinib (mésylate d'imatinib) 100mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

apotex inc - imatinib (mésylate d'imatinib) - comprimé - 400mg - imatinib (mésylate d'imatinib) 400mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

teva canada limited - imatinib (mésylate d'imatinib) - comprimé - 100mg - imatinib (mésylate d'imatinib) 100mg - antineoplastic agents