ROFERON-A 18 MUI/ 3 ml, solution injectable en multidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 18 mui/ 3 ml, solution injectable en multidose

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 m.ui - composition pour 3 ml > interféron alfa-2a : 18 m.ui

ROFERON-A 18 MU.I./0,6 ml, solution injectable en cartouche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 18 mu.i./0,6 ml, solution injectable en cartouche

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 millions ui - composition pour 0,6 ml > interféron alfa-2a : 18 millions ui

Virbagen Omega Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - l'interféron oméga recombinant d'origine féline - les immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. chez les chats infectés par le fiv, la mortalité était faible (5%) et n'a pas été influencée par le traitement..

PROLASTIN 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prolastin 1000 mg, poudre et solvant pour solution injectable / perfusion

grifols deutschland gmbh - alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon > alpha-1 antitrypsine humaine 1000 mg solvant > pas de substance active. - inhibiteur de protéase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code atc : b02ab02.prolastin appartient à la famille des médicaments appelés alpha-1 antitrypsine.l’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. en cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.l’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. prolastin est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.prolastin est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

Ribavirin Teva Pharma B.V. Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin teva pharma b.v.

teva b.v. - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4, et 5. ribavirine teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 et 5.

Avonex Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

avonex solution injectable dans une seringue préremplie

biogen switzerland ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable dans une seringue préremplie - interferonum beta-1a adnr 30 µg corresp. 6 mio u.i., natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, arginini hydrochloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Avonex Pen Solution injectable en stylo Prérempli Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

avonex pen solution injectable en stylo prérempli

biogen switzerland ag - interferonum bêta-1a adnr - solution injectable en stylo prérempli - interferonum beta-1a adnr 30 µg corresp. 6 mio u.i., natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, arginini hydrochloridum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Roferon-A 3 Mio I.E./0,5 mL Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 3 mio i.e./0,5 ml solution injectable dans une seringue préremplie

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - solution injectable dans une seringue préremplie - interferonum alfa-2a adnr 3 millions d'u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, l'alcool benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acide aceticum glaciale ou natrii hydroxidum, de l'eau ad iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 0,5 ml corresp. sodium 1,42 mg. - leucémie à tricholeucocytes; cutané à cellules t lymphome; lmc; sarcome de kaposi; mélanome; carcinome à cellules rénales; chronique de l'hépatite c, l'hépatite b chronique - biotechnologika

Roferon-A 4,5 Mio I.E./0,5 mL Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 4,5 mio i.e./0,5 ml solution injectable dans une seringue préremplie

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - solution injectable dans une seringue préremplie - interferonum alfa-2a adnr 4,5 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, l'alcool benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acide aceticum glaciale ou natrii hydroxidum, de l'eau ad iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 0,5 ml corresp. sodium 1,42 mg. - leucémie à tricholeucocytes; cutané à cellules t lymphome; lmc; sarcome de kaposi; mélanome; carcinome à cellules rénales; chronique de l'hépatite c, l'hépatite b chronique - biotechnologika

Roferon-A 6 Mio I.E./0,5 mL Solution injectable dans une seringue Préremplie Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roferon-a 6 mio i.e./0,5 ml solution injectable dans une seringue préremplie

roche pharma (schweiz) ag - interferonum alfa-2a adnr - solution injectable dans une seringue préremplie - interferonum alfa-2a adnr 6 mio u. i., natrii chloridum, ammonii acetas, l'alcool benzylicus 5 mg, polysorbatum 80, acide aceticum glaciale ou natrii hydroxidum, de l'eau ad iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 0,5 ml, 1,42 mg de sodium. - leucémie à tricholeucocytes; cutané à cellules t lymphome; lmc; sarcome de kaposi; mélanome; carcinome à cellules rénales; chronique de l'hépatite c, l'hépatite b chronique - biotechnologika