Revestive Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - syndromes de malabsorption - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus atteints du syndrome de l'intestin court (sbs). les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie. revestive est indiqué pour le traitement des patients âgés de 1 an et plus avec le syndrome de l'intestin court. les patients doivent être stables après une période d'adaptation intestinale après la chirurgie.

Tractocile Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - naissance prématurée - d'autres gynecologicals - tractotile est indiqué pour retarder l'imminence de naissances avant terme chez les femmes enceintes les femmes adultes:des contractions utérines régulières d'au moins 30 secondes à une fréquence de ≥ 4 par 30 minutes;une dilatation du col de 1 à 3 cm (0-3 pour celui des multipares) et l'effacement de ≥ 50%;un âge gestationnel à partir du 24 jusqu'à 33 semaines complètes;normale du rythme cardiaque fœtal.

DULOXETINE Pharmaki Generics 30 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine pharmaki generics 30 mg, gélule gastro-résistante

pharmaki generics ltd - duloxétine - gélule - 30 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 30 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs.

DULOXETINE Pharmaki Generics 60 mg, gélule gastro-résistante France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

duloxetine pharmaki generics 60 mg, gélule gastro-résistante

pharmaki generics ltd - duloxétine - gélule - 60 mg - composition pour une gélule > duloxétine : 60 mg . sous forme de : chlorhydrate de duloxétine - autres antidépresseurs.

Rosuvarina 5 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rosuvarina 5 mg compr. pellic.

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - rosuvastatine calcique 5,21 mg - eq. rosuvastatine 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - rosuvastatine calcique 5.21 mg - rosuvastatin

Rosuvarina 10 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rosuvarina 10 mg compr. pellic.

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - rosuvastatine calcique 10,419 mg - eq. rosuvastatine 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - rosuvastatine calcique 10.419 mg - rosuvastatin

Rosuvarina 20 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rosuvarina 20 mg compr. pellic.

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - rosuvastatine calcique 20,838 mg - eq. rosuvastatine 20 mg - comprimé pelliculé - 20 mg - rosuvastatine calcique 20.838 mg - rosuvastatin

Rosuvarina 40 mg compr. pellic. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

rosuvarina 40 mg compr. pellic.

centrient pharmaceuticals netherlands b.v. - rosuvastatine calcique 41,676 mg - eq. rosuvastatine 40 mg - comprimé pelliculé - 40 mg - rosuvastatine calcique 41.676 mg - rosuvastatin

Livtencity Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - infections à cytomégalovirus - antiviraux à usage systémique - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antiviraux.

BALANCA 0,03 mg/2 mg , comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

balanca 0,03 mg/2 mg , comprimé pelliculé

gedeon richter ltd - acétate de chlormadinone - comprimé - 2 mg - composition pour un comprimé > acétate de chlormadinone : 2 mg > éthinylestradiol : 0,03 mg - progestatifs et estrogènes, associations fixes