Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - nifedipinum - retardtabletten - nifedipinum 20 mg, excipiens pro compresso de la brume. - calciumantagonist - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - nifedipinum - depotabs - nifedipinum 20 mg, excipiens pro compresso de la brume. - calciumantagonist - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - nifedipinum - retardtabletten - nifedipinum 40 mg, cellulosum microcristallinum, cellulosum, lactosum 30 mg, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, talcum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - calciumantagonist - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - nifedipinum - retardtabletten - nifedipinum 40 mg, cellulosum microcristallinum, cellulosum, lactosum 30 mg, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, talcum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - calciumantagonist - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - nifedipinum - retardtabletten - nifedipinum 40 mg, cellulosum microcristallinum, cellulosum, lactosum 30 mg, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, talcum, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rubrum) pro compresso obducto. - calciumantagonist - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - nifedipinum - comprimés - nifedipinum 20 mg, excipiens pro compresso de la brume. - calciumantagonist - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - agents antinéoplasiques - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). leucémie lymphoïde chronique (llc)rixathon en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire de leucémie lymphoïde chronique. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris le rituximab ou les patients réfractaires à la précédente rituximab plus chimiothérapie. voir la section 5. 1 pour plus d'informations. rhumatoïde arthritisrixathon en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres modificateurs de la maladie anti-rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. le rituximab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - agents antinéoplasiques - ruxience est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non‑hodgkinien (lnh)ruxience est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii‑iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. ruxience traitement d'entretien est indiqué pour le traitement du lymphome folliculaire patients répondant au traitement d'induction. ruxience en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii‑iv lymphome folliculaire qui sont chimiomoresistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. ruxience est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non‑hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)ruxience en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris le rituximab ou les patients réfractaires à la précédente rituximab plus chimiothérapie. rhumatoïde arthritisruxience en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de graves de la polyarthrite rhumatoïde active qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance à d'autres disease‑modifying anti‑rheumatic drugs (armm), y compris un ou plusieurs facteur de nécrose tumorale (tnf) inhibiteur de thérapies. ruxience a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisruxience, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de grave, active la granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam). pemphigus vulgarisruxience est indiqué pour le traitement de patients avec modéré à sévère pemphigus vulgaire (pv).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 240 000 ui - granulés - 250 mg - pour un sachet > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 240 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d') 120 000 ui - granulés - 125 mg - pour un sachet > érythromycine base 125 mg sous forme de : érythromycine (éthylsuccinate d' 120 000 ui - antibacterien a usage systemique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibacteriens a usage systemique - j01fa01.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.