NALBUPHINE RENAUDIN 20 mg/2 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nalbuphine renaudin 20 mg/2 ml, solution injectable

laboratoire renaudin - chlorhydrate de nalbuphine 20 mg - solution - 20 mg - pour une ampoule de 2 ml > chlorhydrate de nalbuphine 20 mg - antalgiques / analgesiques purs morphiniques (n système nerveux central) - classe pharmacothérapeutique : antalgiques / analgesiques purs morphiniques (n : système nerveux central) - code atc : n02af02.ce médicament est utilisé en cas de douleurs intenses.

SOLUTION PRETE A L'EMPLOI D.P.C.A. 2 K FRESENIUS, solution injectable pour dialyse péritonéale en poche France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

solution prete a l'emploi d.p.c.a. 2 k fresenius, solution injectable pour dialyse péritonéale en poche

fresenius medical care deutschland gmbh - potassium (chlorure de) 0; calcium (chlorure de) dihydraté 0; sodium (chlorure de) 5; magnésium (chlorure de) hexahydraté 0; lactate de sodium anhydre 3; glucose monohydraté 16 - solution - 0,1491 g - pour 1000 ml > potassium (chlorure de 0,1491 g > calcium (chlorure de dihydraté 0,2573 g > sodium (chlorure de 5,786 g > magnésium (chlorure de hexahydraté 0,1017 g > lactate de sodium anhydre 3,924 g > glucose monohydraté 16,5 g - solutions pour la dialyse peritoneale - ce médicament est préconisé pour la dialyse péritonéale dans l'insuffisance rénale chronique au stade terminal, quelle qu'en soit l'origine et associée à un déficit en potassium.

GEMCITABINE EG 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine eg 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

eg labo - laboratoires eurogenerics - gemcitabine 38 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - solution - 38 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > gemcitabine 38 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - gemcitabine eg 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion peut être donné seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine eg 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utlisé pour le traitement des types de cancer suivants: le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

VANCOMYCINE KABI 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

vancomycine kabi 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable

fresenius kabi france sa - vancomycine 1 000 000 ui sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 1000 mg - poudre - 1000 mg - pour un flacon de poudre > vancomycine 1 000 000 ui sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 1000 mg - glycopeptides antibacteriens - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique, glycopeptides antibactériens- code atc : j01xa01la vancomycine est un antibiotique qui appartient à un groupe d'antibiotiques appelés « glycopeptides ». la vancomycine agit en tuant certaines bactéries responsables d’infections.vancomycine kabi 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion ou pour solution buvable est destinée à être utilisée en une solution pour perfusion ou une solution orale.pour usage intraveineuxla vancomycine en perfusion est utilisée dans toutes les tranches d’âges pour le traitement des infections sévères suivantes : infections de la peau et des tissus situés sous la peau, infections des os et des articulations, infection des poumons appelée « pneumonie », infection de la membrane entourant l’intérieur du cœur (endocardite), et pour prévenir une endocardite chez des patients à risque lors d’opérations chirurgicales majeures, méningite, infection dans le sang pouvant être associée avec l’une des infections listées

BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betadine alcoolique 5 %, solution pour application cutanée

meda pharma - povidone iodée 5 g; éthanol à 96 pour cent 72 ml - solution - 5 g - pour 100 ml > povidone iodée 5 g > éthanol à 96 pour cent 72 ml - antiseptiques et désinfectants - classe pharmacothérapeutique : antiseptique et désinfectant – code atc : d08ag02usage externe.ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes).betadine alcoolique 5 % est préconisé dans : l'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie ou avant certains gestes invasifs tels que ponctions et injections l'antisepsie chirurgicale : préparation du champ opératoire.

CETIRIZINE BIOGARAN 10 mg/ml, solution buvable en gouttes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cetirizine biogaran 10 mg/ml, solution buvable en gouttes

biogaran - dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution buvable > dichlorhydrate de cétirizine 10 mg - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique, dérivés de la pipérazine, code atc : r06ae07.le dichlorhydrate de cétirizine est la substance active de cetirizine biogaran.cetirizine biogaran est un médicament utilisé dans le traitement de l’allergie.chez l'adulte et l'enfant à partir de 2 ans, cetirizine biogaran est indiqué dans : le traitement des symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique saisonnière ou per annuelle ; le traitement de l'urticaire.

IOPAMIGITA 300 mg d'iode/mL, solution pour injection ou pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iopamigita 300 mg d'iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion

agfa healthcare imaging agents gmbh - iode 300 mg sous forme de : iopamidol 612 - solution - 300 mg - pour 1 ml de solution > iode 300 mg sous forme de : iopamidol 612,4 mg - produit de contrate iode, ( - iopamigita 300 mg d’iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion vous sera administré avant ou pendant un examen radiologique ou d'autres techniques d'imagerie (scanner). lorsqu'il est injecté dans le corps, il se voit très bien sur une radiographie (car l'iode arrête les rayons x) et il aide ainsi les médecins à déterminer ce qui pose problème.les utilisations les plus courantes de iopamigita 300 mg d’iode/ml, solution pour injection ou pour perfusion sont les suivantes : examen des vaisseaux sanguins examen du cœur rehaussement du contraste d'une tomodensitométrie (tdm) telle qu'un scanner du cerveau ou du corps entier examen de la vessie et des voies urinaires.

BETADINE ALCOOLIQUE 5 %, solution pour application cutanée en récipient unidose France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

betadine alcoolique 5 %, solution pour application cutanée en récipient unidose

meda pharma - povidone iodée 0; éthanol à 96 pour cent 7 - solution - 0,50 g - pour un récipient unidose > povidone iodée 0,50 g > éthanol à 96 pour cent 7,2 ml - antiseptiques et désinfectants - classe pharmacothérapeutique : antiseptiques et désinfectants – code atc : d08ag02usage externe.ce médicament est un antiseptique (il lutte contre la prolifération des microbes).betadine alcoolique 5 % est préconisé dans : l'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie ou avant certains gestes invasifs tels que ponctions et injections l'antisepsie chirurgicale : préparation du champ opératoire.

IODURE [131 I] DE SODIUM CIS BIO INTERNATIONAL 111 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iodure [131 i] de sodium cis bio international 111 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - sodium (iodure [131 i] de) (solution de) 111 mbq - solution - 111 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > sodium (iodure [131 i] de (solution de 111 mbq - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - code atc : v10xa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique chez l’adulte ou thérapeutique chez l’enfant, l’adolescent et l’adulte pour : les tumeurs de la glande thyroïde une hyperactivité de la glande thyroïdece médicament contient de l’iode radioactif (iodure (131i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme la glande thyroïde.ce médicament est radioactif mais votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que l’effet bénéfique de ce médicament sur votre état de santé surpassait les effets nocifs éventuels des radiations.

IVEPAQUE 350 mg I/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ivepaque 350 mg i/ml, solution injectable

ge healthcare sas - iode - solution - 35,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 35,0 g . sous forme de : iopentol 76,8 g - produit de contraste iode