Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
roferon-a 3 miu sol. inj. s.c. ser. préremplie
roche sa-nv - interféron alfa-2a 6000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 3 miu - interféron alfa-2a 3000000 ui - interferon alfa-2a
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
roferon-a 6 miu sol. inj. s.c. ser. préremplie
roche sa-nv - interféron alfa-2a 12000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 6 miu - interféron alfa-2a 6000000 ui - interferon alfa-2a
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
roferon-a 9 miu sol. inj. s.c. ser. préremplie
roche sa-nv - interféron alfa-2a 18000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 9 miu - interféron alfa-2a 9000000 ui - interferon alfa-2a
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
rymphysia 1000 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.
takeda manufacturing austria ag - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 1000 mg - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 1000 mg - alfa1 antitrypsin
Belgique -
français -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
rymphysia 500 mg sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.
takeda manufacturing austria ag - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 500 mg - poudre et solvant pour solution pour perfusion - 500 mg - inhibiteur de la protéinase alfa 1 humaine 500 mg - alfa1 antitrypsin
Union européenne -
français -
EMA (European Medicines Agency)
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - maladie de stockage de glycogène type ii - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
halfan 100 mg/5 ml, suspension buvable
laboratoire glaxosmithkline - chlorhydrate d'halofantrine - suspension - 100,00 mg - composition pour 5 ml > chlorhydrate d'halofantrine : 100,00 mg - antipaludique
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dysalfa 1 mg, comprimé
amdipharm ltd - térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1 - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > térazosine base 1 mg sous forme de : chlorhydrate de térazosine dihydraté 1,187 mg - mÉdicaments utilisÉs dans l’hypertrophie bÉnigne de la prostate/alpha-bloquants - classe pharmacothérapeutique : medicaments utilises dans l’hypertrophie benigne de la prostate/alpha-bloquants – code atc : g04ca03dysalfa est indiqué dans le traitement de certains symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate chez l’adulte de sexe masculin.
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
halfan 250 mg, comprimé sécable
laboratoire glaxosmithkline - chlorhydrate d'halofantrine - comprimé - 250 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate d'halofantrine : 250 mg - antipaludique
France -
français -
ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
allergodil 0,05 pour cent, collyre en solution
viatris medical - chlorhydrate d'azélastine 0 - collyre - 0,05 g - pour 100 ml > chlorhydrate d'azélastine 0,05 g - antiallergique - classe pharmacothérapeutique : antiallergique - antihistaminique h1 (s=organes sensoriels), code atc : s01gx07ce médicament est un antihistaminique.il est préconisé dans le traitement symptomatique des conjonctivites allergiques chez l'enfant de plus de 4 ans et chez l'adulte.