Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - oxybate de sodium - cataplexy; narcolepsy - autres médicaments du système nerveux - traitement de la narcolepsie par cataplexie chez les patients adultes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 15 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 15 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - chlorhydrate de moexipril - comprimé - 7,5 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de moexipril : 7,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - dichlorhydrate de lévocétirizine - comprimé - 5 mg - composition pour un comprimé > dichlorhydrate de lévocétirizine : 5 mg - antihistaminique à usage systémique, dérivé de la pipérazine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - briviact est indiqué comme traitement d'appoint dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents de 16 ans atteints d'épilepsie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - ostéoporose - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - evenity est indiqué dans le traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées à risque élevé de fracture.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - hydroxyzine (dichlorhydrate de) - comprimé - 100 mg - composition pour un comprimé > hydroxyzine (dichlorhydrate de) : 100 mg - anxiolytiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - keppra est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les patients à partir de 16 ans présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée. keppra est indiqué comme traitement adjuvant:dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les enfants et les nourrissons à partir de l'âge d'un mois avec l'épilepsie;dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'épilepsie myoclonique juvénile;dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'épilepsie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - alimémazine - solution - 5,00 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > alimémazine : 5,00 mg . sous forme de : alimémazine (tartrate d') 6.26 mg - antihistaminique a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ucb pharma s.a. - hydroxyzine (chlorhydrate d') - solution - 5 g - composition pour 100 ml > hydroxyzine (chlorhydrate d') : 5 g - anxiolytiques