Madopar LIQ 62.5 Comprimés pour Suspension buvable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

madopar liq 62.5 comprimés pour suspension buvable

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés pour suspension buvable - levodopum 50.00 mg, benserazidum 12.50 mg ut benserazidi hydrochloridum, acidum citricum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Madopar LIQ 125 Comprimés pour Suspension buvable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

madopar liq 125 comprimés pour suspension buvable

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés pour suspension buvable - levodopum 100.00 mg, benserazidum 25.00 mg ut benserazidi hydrochloridum, acidum citricum, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Madopar DR Comprimés Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

madopar dr comprimés

roche pharma (schweiz) ag - levodopum, benserazidum - comprimés - levodopum 200.000 mg, benserazidum 50.000 mg ut benserazidi hydrochloridum, hypromellosum, mannitolum, e 172 (rubrum), povidonum k 30, magnesii stearas, silica colloidalis hydrica, ricini oleum hydrogenatum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 2.9 mg, pro compresso. - morbus parkinson, des jambes sans repos-syndrom - synthetika

Roferon-A 3 MIU sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roferon-a 3 miu sol. inj. s.c. ser. préremplie

roche sa-nv - interféron alfa-2a 6000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 3 miu - interféron alfa-2a 3000000 ui - interferon alfa-2a

Roferon-A 6 MIU sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roferon-a 6 miu sol. inj. s.c. ser. préremplie

roche sa-nv - interféron alfa-2a 12000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 6 miu - interféron alfa-2a 6000000 ui - interferon alfa-2a

Roferon-A 9 MIU sol. inj. s.c. ser. préremplie Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roferon-a 9 miu sol. inj. s.c. ser. préremplie

roche sa-nv - interféron alfa-2a 18000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 9 miu - interféron alfa-2a 9000000 ui - interferon alfa-2a

ROFERON-A 18 millions d'unités internationales (MUI), solution injectable en seringue préremplie France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roferon-a 18 millions d'unités internationales (mui), solution injectable en seringue préremplie

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 m ui - composition pour 0,5 ml de solution injectable en seringue préremplie > interféron alfa-2a : 18 m ui - agents antineoplasiques et immunomodulants, interférons.

CellCept Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mycophénolate mofétil - rejet de greffe - immunosuppresseurs - cellcept est indiqué en association avec la ciclosporine et aux corticoïdes pour la prophylaxie du rejet de greffe aigu chez les patients recevant l’allogreffe rénale, cardiaque ou hépatique.

Fuzeon Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - fuzeon est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le vih-1 ont reçu un traitement par et n’avait pas des régimes contenant au moins un médicament de chacun des éléments suivants classes d’antirétroviraux : inhibiteurs de la protéase, non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ou qui ont l’intolérance aux antirétroviraux précédent. de se prononcer sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées à différents médicaments. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Invirase Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - invirase est indiqué pour le traitement des patients adultes infectés par le vih-1. invirase ne doit être administré qu'en association avec le ritonavir et d'autres médicaments antirétroviraux.