France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur ii de coagulation humain - poudre - 37 ui - composition pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain : 37 ui > facteur vii de coagulation humain : 25 ui > facteur ix de coagulation humain : 25 ui > facteur x de coagulation humain : 40 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hématopoïétiques.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur vii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur vii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. : - sang et organes hematopoietiques(facteur vii de coagulation,b02bd05)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg de protéines totales - solution - 200 g de protéines totales - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg de protéines totales - substituts de plasma et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01la solution pour perfusion ydralbum contient une protéine humaine, l'albumine, et est administrée dans une veine. l'albumine humaine est un composant naturel du plasma humain et agit comme l'albumine présente dans votre corps lorsqu'elle est administrée comme thérapie de remplacement. l'albumine stabilise le volume de sang circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.l'albumine est utilisée pour la restauration et le maintien du volume de sang circulant dans votre corps lorsqu'un déficit volumique a été établi et que votre médecin considère qu'une thérapie de remplacement est appropriée.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques : facteur de coagulation sanguine, facteur willebrand humain, code atc : b02bd10.wilfactin est fabriqué à partir de plasma humain (la partie liquide du sang) et contient la substance active appelée facteur von willebrand humain (vwf).le vwf joue un rôle dans la coagulation du sang. l’absence de ce facteur, comme dans la maladie de willebrand, entraine une coagulation du sang moins rapide qu’elle le devrait, et une tendance accrue aux saignements. la substitution de vwf par wilfactin restaurera temporairement les mécanismes de coagulation sanguine.wilfactin est indiqué dans la prévention et le traitement des hémorragies chirurgicales ou autres saignements chez les patients atteints de la maladie de willebrand, lorsque le traitement seul par la desmopressine (ddavp) est inefficace ou contre-indiqué.wilfactin peut être utilisé chez tous les groupes d’âge.wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l’hémophilie a.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - poudre pour suspension injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

lfb-biomédicaments - facteur willebrand humain - pdre p.prep.injectable - 100ui/ml - sang et organes hematopoietiques - antihemorragiques - wilfactin est indiqué dans le traitement et la prévention des hémmorragies et en situation chirurgicale dans la maladie de willebrand quand le traitement seul par la desmopressine(ddavp) est inefficace ou contre-indiqué. wilfactin ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie a.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur willebrand de coagulation humain - poudre - 1100 ui - n°1 composition pour 20 ml de solution reconstituée > facteur willebrand de coagulation humain : 1100 ui solvant pour poudre n°1 composition > pas de substance active. : poudre n°2 composition pour 5 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant pour poudre n°2 composition > pas de substance active. : - antihemorragiques facteur willebrand et facteur viii de coagulation en association

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 40 mg - solution - 40 mg - pour 1ml de solution > albumine humaine 40 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - classe pharmacothérapeutique: substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques. - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - albumine humaine 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml de solution > albumine humaine 200 mg - substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b05aa01 (albumine)vialebex contient de l’albumine humaine. l’albumine est une protéine du sang produite par le foie. l’albumine est essentielle pour maintenir une bonne répartition des liquides entre les vaisseaux sanguins et les différents tissus du corps.vialebex est utilisé pour restaurer et maintenir le volume de sang chez les patients qui souffrent d’une diminution de la quantité de sang dans leur circulation.ce médicament est réservé aux nouveau-nés et aux nourrissons (c'est-à-dire aux enfants âgés de 0 à 2 ans).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - solution - 250 ul - pour 2 ml > immunoglobuline humaine tétanique 250 ul - antisérum et immunoglobulines - classe pharmacothérapeutique - immunoglobuline antitétanique, code atc : j06bb02gammatetanos est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (ig) appelées aussi anticorps. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps), ils aident le corps à combattre les infections.gammatetanos contient un taux élevé d’anticorps qui permettent de neutraliser une infection par le tétanos.le tétanos est une infection par une bactérie qui provoque des contractions musculaires et des convulsions.dans quel cas gammatetanos est-il utilisé ?en prévention post-exposition immédiate du tétanos après plaie à risque chez les personnes qui n’ont pas été vaccinées de manière adéquate, chez les personnes dont le statut vaccinal n'est pas connu avec et chez les personnes qui présentent un déficit sévère de production d’anticorps.en traitement d’un tétanos cliniquement manifestela vaccination active contre le tétanos doit toujours être administrée en même temps que l'immunoglobuline antitétanique, sauf en cas de contre-indication ou de confirmation d'une vaccination adéquate.