France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - examétazime 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > examétazime 0,5 mg - s s - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01 et v09ha02ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladieceretec est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un autre médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. plusieurs indications sont explorées par ce médicament :o la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.o la scintigraphie peut aider votre médecin à expliquer des fièvres dont l’origine est inexpliquée par les examens que vous avez déjà eu.o la scintigraphie peut aussi aider votre médecin à rechercher des sites d’infection, des infections de prothèse articulaire ou de l’oso la scintigraphie permet la détection de foyers d’inflammation de l’intestin.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l’examen avec ceretec vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faible quantités de rayonnements.si vous avez d’autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode 350 - solution - 350,00 mg - pour 1 ml de solution > iode 350,00 mg sous forme de : iohexol 755,00 mg - produit de contraste iodé - produit de contraste iode - code atc : v08ab02 (v : divers)omnipaque est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.ce médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 35,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 35,0 g . sous forme de : iopentol 76,8 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 15,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 15,0 g . sous forme de : iopentol 32,9 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 30 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 30 g . sous forme de : iopentol 65,8 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 25,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 25,0 g . sous forme de : iopentol 54,8 g - produit de contraste iode

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - iode - solution - 20,0 g - composition pour 100 ml de solution > iode : 20,0 g . sous forme de : iopentol 43,8 g - produit de contraste iode

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. vizamyl est un produit médicament indiqué pour la tomographie par Émission de positons (tep) de la β-amyloïde séniles plaque de densité dans le cerveau des patients adultes atteints de déficience cognitive qui sont en cours d'évaluation pour la maladie d'alzheimer (ad) et d'autres causes de troubles cognitifs. vizamyl devrait être utilisé conjointement avec une évaluation clinique. un scan de négatif indique peu ou pas de plaques, ce qui n'est pas compatible avec un diagnostic de la ma.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as  - regadenoson - imagerie de perfusion myocardique - thérapie cardiaque - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. rapiscan est un vasodilatateur coronaire sélective de l'utiliser comme un pharmacologique de stress agent pour le radionucléide l'imagerie de perfusion myocardique (mpi) chez les patients adultes, incapable de se soumettre à l'exercice adéquat de stress.